תיאור המשרה
למרכז רפואי בת"א דרוש/ה CRA למערך ההמטולוגיה

תיאור התפקיד:
ניהול של מחקר קליני בתחום מיאלומה נפוצה.
במחקר כרגע 45 חולים פעילים.
ניהול שוטף של מרכזי המחקר משלב בחירת המרכזים ועד לשלב נעילת הנתונים וסגירה.
הדרכות שוטפות למרכזים בנושא פרוטוקול וביצוע המחקר לפי נהלי ICH-GCP.
ניטור הנתונים הקליניים במהלך המחקר ובקרה כי הניסויים מבוצעים, מתועדים ומדווחים על פי הפרוטוקולים והתקנים הדרושים, ICH-GCP ודרישות רגולטוריות דרושות.
הכנת טפסים, מצגות וחומרים שונים התומכים בביצוע המחקרים (SIV, TMF forms וכו')
וידוא עמידה ביעדי גיוס חולים ולוחות זמנים.
קשר שוטף ודווח לחברות התרופות/יזמי המחקר בארץ ובחו"ל.
ניהול תקציב המחקר.

דרישות המשרה

תואר ראשון במדעי החיים – חובה
קורס CRA /GCP – חובה
ניסיון קודם כמתאם/ת מחקר – חובה.
ניסיון קודם כ CRA – יתרון משמעותי
ניסיון באונקולוגיה – יתרון
ניסיון בניהול תקציבים וחוזים – יתרון
ידע וניסיון בתוכנות Word, Excell, PPt, Outlook – חובה
אנגלית ברמה טובה – חובה

היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.
שעות עבודה: 08:0016:00.
* משרה מס׳ #218949 מיועדת לגברים ונשים כאחד

לחברה מובילה ומצליחה בתחומה דרוש/ה טכנאי/ת מעבדה!
במסגרת התפקיד:
• ביצוע בדיקות המעבדה שהוקצו עבורו באמצעות ציוד המעבדה.
• רישום דו"חות עבור הבדיקות שביצע בעברית ובאנגלית.
• מתן מענה מקצועי ואדיב לטכנולוגים ומחלקות המפעל השונות.

דרישות המשרה

לימודי הנדסאי או תואר ראשון מתחום:
החומרים/כימיה/פלסטיקה/ביוטכנולוגיה/ QA( הבטחת איכות(
או ניסיון בבדיקות מעבדה ועבודה עם מכשור אנליטי / ניסיון בעבודה בתחום הבטחת האיכות
• ניסיון קודם בעבודה במעבדה – יתרון
• הכרת תחום האקסטרוזיה – יתרון
• יחסי אנוש טובים, סבלנות ושירותיות.
• יכולת עבודה על כמה פרויקטים בו-זמנית.
• אחריות ומשמעת עצמית
• חוש טכני ויכולת ירידה לפרטים
• שליטה בתוכנות ה- Office ויישומי מחשב.
• אנגלית ברמה טובה )בעיקר קריאה(
* משרה מס׳ #214102 מיועדת לגברים ונשים כאחד

עבודה בלקיחת דמים במרפאות כללית שירותי בריאות באזור בני ברק ורמת גן בשעות הבוקר מ7 עד 10 11 תלוי במרפאות חובה תעודה של לקיחת דמים מטעם משרד הבריאות + פנקס חיסונים

מתויג כ: תעודת מקצוע

למפעל ביבנה דרוש/ה איש/ת מעבדה :

אופי המשרה:
פיתוח מוצרים (כולל קוסמטיקה צבעונית)
הכנת דוגמאות מעבדה ללקוחות
בדיקות איכות (מיקרוביולוגיה, צמיגות, PH וכד')
טיפול בקבלת חומרי גלם ובדיקת חומרי גלם חדשים, ניהול מעקב פנקס רעלים (איסוף אנליזות, בדיקה מול ספציפיקציה, תיווי וכד')
טיפול בפגי תוקף (קשר מול ספקים, הארכת תוקף, טיפול בהשמדות וכד')
ריכוז חומר מקצועי, ניהולו ומחשובו (ריכוז MSDS, ספציפיקציות, אנליזות, אלרגנים וכד')
עדכון, תחזוקה והקמה של הוראות הכנה
ייצוג המעבדה בביקורות (ISO, GMP)
מעקב אחר הזמנת ציוד מעבדה
טיפול בכיולים
סיוע בעריכת MSDS למוצרי החברה
אחריות על סדר וניקיון המעבדה
טיפול בפרויקטים

דרישות המשרה

לבורנט/רקע כימי – חובה.
ניסיון בעבודה במפעל יצרני – חובה.
ניסיון במפעל קוסמטיקה – יתרון משמעותי.
נכונות ללמידה מרובה ועבודה מאומצת, יכולת ניהול עצמי וניהול זמן, "ראש גדול", אחריות, עצמאות., יכולת ארגון, יכולת מחשובית.
ידע טוב בתוכנות Office.
אנגלית- טובה מאוד
משרה מלאה ימים א'-ה' 7.00-16.30 + שעות נוספות.
* משרה מס׳ #211137 מיועדת לגברים ונשים כאחד