^^משרה זו נלקחה מ Career^^אודות חברת פיברו בריאות בעלי חיים חברת פיברו בריאות בעלי חיים בע”מ הינה חברה גלובלית נסחרת בבורסה, בעלת היסטוריה עשירה בתחום בריאות ותזונת בעלי חיים. החברה מייצרת ומשווקת תוספי מזון רפואיים, חיסונים, מוצרי תזונה מיוחדים ומינרלים לתזונה. אנו שואפים להיות שותף אמין עבור מגדלי בעלי חיים, חקלאים, וטרינרים וצרכנים בעלי עניין בחיות משק או חיות מחמד, ע”י מתן פתרונות שמסייעים לשמר ולשפר את בריאות בעלי החיים שלהם. פיברו הינה חברה מגוונת המייצרת ומשווקת מוצרי אתנול, מוצרים מיקרוביאליים לצמחים ולשימושים ביתיים ותעשייתיים, וכימיקלים ייחודיים למגוון שווקים בתעשייה. החברה מעסיקה מעל 2400 עובדים ברחבי העולם והכנסותיה עומדות על מעל מיליארד דולר. בפיברו, האנשים הם הנכס הגדול ביותר שלנו. אנו שואפים לפתח כוח עבודה מגוון שמטפח סביבה בה אנשים מרגישים בטוחים לשתף באופן פתוח את היצירתיות והכישורים שלהם, דבר המאפשר להם להיות בשיא הצלחתם. אם אתם מעוניינים לעבוד בפיברו, גם אם אינכם עומדים בכל דרישות התפקיד המוצע, אנו מזמינים אתכם להגיש מועמדות כי ייתכן ואתם תהיו המועמדים המתאימים לתפקיד זה או לתפקידים אחרים. היא חלק בלתי נפרד שלנו מחקר ופיתוח צוות המבוססת מתוך שלנו בית שמש האתר.תיאור תפקיד פיברו ישראל מגייסת סטודנט.ית למחלקת המו”פ, אתר בית שמש. כמתמחה, תהיה חלק מצוות המו”פ, השתתפות במספר פרויקטים וחשיפה לפעילויות עבודה כגון מחקר, פיתוח מוצר ופיתוח תהליכים.למתמחים תהיה הזדמנות לעבוד על פרויקטי מחקר שונים המבוססים על רמת הניסיוןתמיכה בפיתוח מוצרים חדשים, עבודה עם פרמנטורים וביוריאקטים,פרויקטים של וירולוגיה וביולוגיה מולקולרית בתחומי פיתוח החיסונים.סיוע במחקר באמצעות בדיקות מבוססות מכשירים, התפשטות ויראלית בביצים וקווי תאים, PCR, qPCR ותהליכי אימות, ורכישת ניסיון מעשי במעבדה בתחום התעשייה תוך סיוע בפיתוח חיסונים חדשים.תיאור התפקיד: ביצוע מחקר הקשור לאופטימיזציה של מוצרים קיימים או לחדש מוצרים חדשיםתמיכה בפיתוח מוצרים ותהליכים חדשיםביצוע ניסויים, העברת תוצאות ומסקנות כדי לסייע בקבלת החלטות בצוותלקחת חלק בפרויקטים מחקריים מתמשכים בסביבה דינמיתאיסוף, סינון וניתוח נתוני מעבדה, הכנת דוחות מדעיים, תיעוד במחברת דיגיטלית.הצגת תוצאות וממצאים ניסויים לצוות ולמחלקה. דרישות לתפקיד:
• שנה ג’ לתואר ראשון
• אשר מתכוונים להמשיך לתואר שני
• חובה
• ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, מדעי בעלי החיים, חקלאות. סטודנטים עם ממוצע ציונים גבוה/ מצטיינים.
• רקע בביולוגיה, ביולוגיה מולקולרית
• יתרון משמעותי.
• ניסיון בעבודה במעבדה רטובה
• יתרון.
• משרה חלקית, ישנה גמישות מבחינת ימים ושעות, עבודה במפעל התרכיבים בבית שמש. #LI
• DNI חברת פיברו דוגלת בשוויון הזדמנויות כל המועמדים יישקלו לתפקיד ללא קשר לגזע, מוצא, מגדר, גיל, דת, מוגבלות, נטייה מינית, זהות מגדרית, שירות צבאי, מצב משפחתי או כל מאפיין אחר המוגן בחוק.

דרישות המשרה

התפקיד המוצע, אנו מזמינים אתכם להגיש מועמדות כי ייתכן ואתם תהיו המועמדים המתאימים לתפקיד זה או לתפקידים אחרים. היא חלק בלתי נפרד שלנו מחקר ופיתוח צוות המבוססת מתוך שלנו בית שמש האתר.תיאור תפקיד פיברו ישראל מגייסת סטודנט.ית למחלקת המו”פ, אתר בית שמש. כמתמחה, תהיה חלק מצוות המו”פ, השתתפות במספר פרויקטים וחשיפה לפעילויות עבודה כגון מחקר, פיתוח מוצר ופיתוח תהליכים.למתמחים תהיה הזדמנות לעבוד על פרויקטי

** דרוש/ה אנליטיקאי/ת QC לחברה פרמצבטית מובילה ** **תיאור משרה:** * ביצוע בדיקות לשחרור חומרי גלם ותכשירים * ביצוע בדיקות יציבות * עבודה תהליכית בהתאם לנהלי GMP * שימוש בטכניקות אנליטיות מגוונות, כולל עבודה עם מכשור GC/HPLC **דרישות תפקיד:** תואר ראשון בכימיה /ביוטכנולוגיה חובה ניסיון קודם של שנה לפחות ככימאי/ת במעבדה יתרון משמעותי נכונות לעבודה במשמרות (בוקר/צהריים) ** שרון צפוני** ** **

דרישות המשרה

דרישות תפקיד:** תואר ראשון בכימיה /ביוטכנולוגיה חובה ניסיון קודם של שנה לפחות ככימאי/ת במעבדה יתרון משמעותי נכונות לעבודה במשמרות (בוקר/צהריים) ** שרון צפוני** ** **

מתויג כ: תואר ראשון

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
למפעל תוספי תזונה הממוקם בצפון הארץ, דרוש /ה כימאי /ת / אנליטיקאי /ת לביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם ומוצרים מוגמרים.
• עבודה במכשיר HPLC, כימיה רטובה ועוד.
• ביצוע בדיקות יציבות למוצרים מוגמרים.
• הטמעת שיטות עבודה חדשות ושיפור שיטות קיימות.
• שכר גבוה למתאימים /ות!
• תנאים טובים וסביבת עבודה נעימה.
• תואר ראשון במדעי החיים / כימיה / ביוטכנולוגיה / מדעי המזון / מעבדה רפואית
• חובה!
• ניסיון בעבודה עם מכשיר HPLC
• חובה!
• ניסיון בתעשייה
• יתרון (עדיפות לפארמה או מזון).
• יחסי אנוש טובים, יכולת עבודה בצוות ועמידה בלו”ז צפוף.

דרישות המשרה

לא צויין

תיאור החברה אנחנו לא רק חברה
– אנחנו קהילה המחויבת לקידום הבריאות. כספקית המובילה בעולם של חומרים פעילים פרמצבטיים משתפים פעולה עם 80% מ-50 חברות התרופות הגדולות בעולם. עם מורשת של למעלה מ-80 שנה ופורטפוליו של יותר מ-350 מוצרים, כמו גם שירותי מותאמים אישית, אנו מעצבים את עתיד הבריאות ברחבי העולם ,הכוח שלנו טמון באנשים שלנו
– צוות של למעלה מ-4,200 אנשי מקצוע ב-13 מתקנים מתקדמים באיטליה, הונגריה, צ’כיה, קרואטיה ישראל, מקסיקו והודו. יחד, אנו מחדשים, פותרים בעיות ומספקים מצוינות. הצטרפו אלינו והיו חלק ממשימה שמשנה חיים תיאור התפקיד * אחריות על ניהול מוצרים והוצאה לפועל של תכניות העבודה * אחריות על ניהול פעילויות המעקב והרצת תהליכים במתקני היצור * הטמעת תוכניות העבודה ותהליכי העבודה הנקבעים ע”י ראש התחום/צוות * בקרת דו”חות, תיעוד הרצות ושימור הידע בהם * שיפור תהליכים בסקאלה תעשייתית וייצור בהצלחה * בקרת מסמכים והעברת תהליכים, לרבות תיעוד התהליכים במתקן * הובלת Transfer Tech למוצר חדש או מסחרי * הבטחת תחרותיות המוצרים מבחינת עלות, כמות ואיכות, תוך עמידה מלאה בתוכנית העבודה כישורים נדרשים * השכלה: תואר ראשון בהנדסה כימיה/ביוטכנולוגיה- חובה * ניסיון כמהנדס/ת תהליך – יתרון * ראיה מערכתית, תפקוד יעיל תחת עומס, הבנה בתהליכי יצור וטכנולוגיות מידע נוסף * TAPI השאירו את חותמכם.ן עם * המסע שלך איתנו הוא יותר מעבודה
– זו הזדמנות להשפיע באופן מתמשך על הבריאות העולמית אם את.ה מוכן.ה להוביל, לחדש ולהוות השראה, אנו נרגשים לקבל אותך לצוות שלנו. יחד, נעצב את עתיד התעשייה. אנו מצפים לקבל את מועמדותך, וצוות גיוס הכישרונות שלנו ייצור איתך קשר בקרוב

דרישות המשרה

לא צויין

Role Description As the Head of the Analytical Method Development team at NurExone you will: * Lead Analytical Method Development: Develop, optimize, and validate analytical methods for the characterization and specification of exosome-based products. * Develop & Refine Assays: Design and optimize bioassays, immunoassays, and cell-based assays to support product development. * Support Regulatory Submissions: Collaborate closely with the regulatory team to develop methods aligned with FDA and ICH guidelines, supporting IND submissions and early clinical phases. * Engage in Hands-On Laboratory Work: Participate directly in bench work, driving method development, troubleshooting, and ensuring high-quality outcomes. * Communicate with External Partners: Liaise with CROs and external collaborators, ensuring clear communication and alignment on project goals. * Manage the analytical methods team: day-to-day activities, prepare summaries of results and presentations * Report to the Director of R&D: Provide regular updates and detailed reports to the Director of R&D on project progress, challenges, and successes Qualifications * PhD in Biology, Biochemistry, Biotechnology or similar field * 10+ years of industry experience preferably in the exosome or cell and gene therapy/ biotechnology industry- MUST * Extensive experience in analytical method development: FACS, ELISA, NMR/FTIR, qPCR
– MUST * Meaningful Industrial experience, translating R&D to QC
– MUST * Strong understanding of FDA guidelines, particularly related to IND submissions and early-phase clinical trials. * Demonstrated ability to manage multiple projects, prioritize tasks, and meet tight deadlines Personal skills * Critical Thinker: Ability to analyze complex problems, think critically, and develop innovative solutions with an out-of the-box thinking ability to approach challenges from unique perspectives. * Team Player: Strong collaboration and leadership skills, with a focus on working effectively within multidisciplinary teams. * Hardworking & Dedicated: Commitment to working hard, meeting deadlines, and delivering high- quality results. * Proactive, can-do approach, with the determination to overcome challenges and drive projects to completion * Strong communication skills; Fluent in English (written and oral) Company Description We are a dynamic startup company dedicated to developing cutting-edge exosome-based therapies for spinal cord injury. Our innovative approach aims to revolutionize treatment and improve the lives of patients with spinal cord injuries. Join us in our mission to bring transformative therapies to the forefront of medical science.

דרישות המשרה

* PhD in Biology, Biochemistry, Biotechnology or similar field * 10+ years of industry experience preferably in the exosome or cell and gene therapy/ biotechnology industry- MUST * Extensive experience in analytical method development: FACS, ELISA, NMR/FTIR, qPCR
– MUST * Meaningful Industrial experience, translating R&D to QC
– MUST * Strong understanding of FDA guidelines, particularly related t

חברת לומיטרון, מקבוצת קומטל טכנולוגיות והנדסה, העוסקת בייבוא ציוד ומתכלים לתעשיית הביוטכנולוגיה, פארמה ומכוני מחקר, מחפשת איש/ת מכירות לחטיבת הציוד הכללי והמתכלים. התפקיד כולל: ניהול תהליך המכירה במלואו
– אפיון צרכים, הפקת הצעות מחיר במטרה למכור ציוד מעבדתי/ מחקרי, ניהול מכירות והגדלת פעילות אצל לקוחות קיימים לצד איתור לקוחות חדשים, עבודה שוטפת מול מנהלי מעבדות ולבורנטים, פרופסורים, אנשי רכש וחוקרים בחברות ביוטכנולוגיה, פארמה, תעשייה, במוסדות אקדמיה, מעבדות שירות. התפקיד הינו מכירות בשטח 70%, 30% משרד. תואר ראשון בביולוגיה/ ביוטכנולוגיה
– חובה ניסיון במכירות בתחום רלוונטי – יתרון משמעותי אנגלית ברמה גבוהה – חובה תקשורת בינאישית מעולה ויכולת לעבודת צוות – חובה אוריינטציה מכירתית והבנה שיווקית רישיון נהיגה
– חובה שליטה מלאה בתוכנות OFFICE

דרישות המשרה

לא צויין

Maintenance Manager – Pharmaceutical Industry | GMP Environment We are seeking an experienced Maintenance Manager to lead technical operations in a pharmaceutical manufacturing company operating under GMP standards. Key Responsibilities: * Lead and manage a professional maintenance team * Oversee preventive and corrective maintenance activities * Drive technical projects and system upgrades * Collaborate closely with engineering and operations teams * Ensure compliance with regulatory manufacturing standards (GMP) Requirements: * B.Sc. in Mechanical Engineering or a related field * Minimum 3 years of experience in maintenance management within the pharmaceutical, biotechnology, or other regulated industries (GMP environment) * Strong knowledge of water systems, sterilization, HVAC, and validation processes * Proven ability to lead processes and drive performance improvements * Excellent technical English skills

דרישות המשרה

* Lead and manage a professional maintenance team * Oversee preventive and corrective maintenance activities * Drive technical projects and system upgrades * Collaborate closely with engineering and operations teams * Ensure compliance with regulatory manufacturing standards (GMP) Requirements: * B.Sc. in Mechanical Engineering or a related field * Minimum 3 years of experience in maintenance mana

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
למפעל תוספי תזונה הממוקם בצפון הארץ, דרוש /ה כימאי /ת / אנליטיקאי /ת לביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם ומוצרים מוגמרים.
• עבודה במכשיר HPLC, כימיה רטובה ועוד.
• ביצוע בדיקות יציבות למוצרים מוגמרים.
• הטמעת שיטות עבודה חדשות ושיפור שיטות קיימות.
• שכר גבוה למתאימים /ות!
• תנאים טובים וסביבת עבודה נעימה.
• תואר ראשון במדעי החיים / כימיה / ביוטכנולוגיה / מדעי המזון / מעבדה רפואית
• חובה!
• ניסיון בעבודה עם מכשיר HPLC
• חובה!
• ניסיון בתעשייה
• יתרון (עדיפות לפארמה או מזון).
• יחסי אנוש טובים, יכולת עבודה בצוות ועמידה בלו”ז צפוף.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
למפעל תוספי תזונה הממוקם בצפון הארץ, דרוש /ה כימאי /ת / אנליטיקאי /ת לביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם ומוצרים מוגמרים.
• עבודה במכשיר HPLC, כימיה רטובה ועוד.
• ביצוע בדיקות יציבות למוצרים מוגמרים.
• הטמעת שיטות עבודה חדשות ושיפור שיטות קיימות.
• שכר גבוה למתאימים /ות!
• תנאים טובים וסביבת עבודה נעימה.
• תואר ראשון במדעי החיים / כימיה / ביוטכנולוגיה / מדעי המזון / מעבדה רפואית
• חובה!
• ניסיון בעבודה עם מכשיר HPLC
• חובה!
• ניסיון בתעשייה
• יתרון (עדיפות לפארמה או מזון).
• יחסי אנוש טובים, יכולת עבודה בצוות ועמידה בלו”ז צפוף.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
למפעל תוספי תזונה הממוקם בצפון הארץ, דרוש /ה כימאי /ת / אנליטיקאי /ת לביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם ומוצרים מוגמרים.
• עבודה במכשיר HPLC, כימיה רטובה ועוד.
• ביצוע בדיקות יציבות למוצרים מוגמרים.
• הטמעת שיטות עבודה חדשות ושיפור שיטות קיימות.
• שכר גבוה למתאימים /ות!
• תנאים טובים וסביבת עבודה נעימה.
• תואר ראשון במדעי החיים / כימיה / ביוטכנולוגיה / מדעי המזון / מעבדה רפואית
• חובה!
• ניסיון בעבודה עם מכשיר HPLC
• חובה!
• ניסיון בתעשייה
• יתרון (עדיפות לפארמה או מזון).
• יחסי אנוש טובים, יכולת עבודה בצוות ועמידה בלו”ז צפוף.

דרישות המשרה

לא צויין

ללא ניסיוןעובד/ת מעבדת איכות לחברת בניה באוזר חריש בקרה על איכות חומרי הגלם המיוצרים במחצבה. ביצוע בדיקות מעבדה הזנת נתונים למערכות ממוחשבות עבודה במשמרות בוקר ולילה משמרות בוקר 06 16 לאחר הכשרה התשלבות במשמרת לילה לפי סידור עבודה. שעות משמרת לילה 20 6 ימי שישי 06 12 דרישות: תואר ראשון בכימיה/ביולוגיה/ביוטכנולוגיה יתרון ניסיון עבודה במעבדה יתרון קורות חיים

דרישות המשרה

דרישות: תואר ראשון בכימיה/ביולוגיה/ביוטכנולוגיה יתרון ניסיון עבודה במעבדה יתרון קורות חיים

מתויג כ: ללא ניסיון, תואר ראשון

דרוש/ה תברואן/ית בעל/ת ניסיון בתחום.

עדיפות לבעלי ניסיון במערכות גדולות כגון בתי חולים, צהל חברות קייטרינג וכד. רצוי ידע בתחומי דיגום מים, שפכים והדברה.

העבודה בבית חולים במרכז הארץ.

דרישות המשרה

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
קטגוריה: ע. מחקר ומעבדה ומדעני סגל היקף משרה: משרה מלאה מספר משרה: 64017 תפקידך יכלול: עבודת מעבדה במחקר מתקדם בתחומי הביו
• רפואה, הכוללת בין היתר: o תחזוקה שוטפת ותפעול ציוד חדר תרביות תאים סטרילי o ניהול מלאי המעבדה, מעקב ובקרה והזמנת חומרים וציוד שוטף o ביצוע ניסויים בשיטות של ביולוגיה מולקולרית כישורים ויכולות: o תואר ראשון בביולוגיה / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים / תחום רלוונטי אחר
• חובה (תואר שני
• יתרון) o ניסיון בעבודה עם תרביות תאים בשיטות של ביולוגיה מולקולרית
• יתרון משמעותי o שליטה ביישומי Office o שליטה בשפות עברית ואנגלית ברמה גבוהה o אחריות, כושר ארגון ודיוק o יכולת עבודה באופן עצמאי ובצוות המכרז כתוב בלשון זכר מטעמי נוחות, אולם מיועד לנשים ולגברים כאחד.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
תפקיד: לבורנט.ית במעבדת איכות חברה: מפעל בתחום אבקות צמנטיות לתחום הבנייה מיקום: דרום השרון היקף: משרה מלאה במשמרות בין 8 ל
• 20 משימות: בדיקות איכות לחומרי גלם, תערובות ומוצרים מוגמרים תיעוד תוצאות, כתיבת דוחות בהתאם לנהלי האיכות עבודה מול צוותי ייצור והלוגיסטיקה, שיפור תהליכים עבודה פיזית מתונה: העברת דגישות, שקילת חומרים, הזזת ציוד הנדסאי.ת / טכנאי.ת כימיה/חומרים/ביוטכנולוגיה ניסיון קודם במעבדה תעשייתית שליטה בתוכנות Office ובמערכות ממוחשבות (ERP/LIMS)
• יתרון הגשת מועמדות: יש לשלוח קו’ח בקובץ word/PDF מצורף לכתובת: totali@app.civi.co.il **יש לציין קוד משרה ‘קירי'(870454)** (רק פניות מתאימות ייענו)

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
במסגרת התפקיד קבלה וקליטה של חומרי גלם עבודה על מחשב
• תיעוד, איסוף, דוחות איסוף וניתוח חומרי אנליזה עזרה בביצוע עבודות תומכות במעבדה (בדיקות שקילה, בדיקות ריח וכדומה) התרעה על חריגות ואי התאמות למנהלת המעבדה. תיוק וכל עבודה אדמיניסטרטיבית אחרת שתדרש במעבדה דרישות התפקיד סטודנט/ית להנדסה כימית/ביוטכנולוגיה/ביולוגיה/מזון
• חובה. יישומי OFFICE ברמה גבוהה יסודיות, חריצות ודיוק זמינות לעבודה 3 ימים בשבוע הגעה עצמאית

דרישות המשרה

התפקיד סטודנט/ית להנדסה כימית/ביוטכנולוגיה/ביולוגיה/מזון
• חובה. יישומי OFFICE ברמה גבוהה יסודיות, חריצות ודיוק זמינות לעבודה 3 ימים בשבוע הגעה עצמאית

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
במסגרת התפקיד קבלה וקליטה של חומרי גלם עבודה על מחשב
• תיעוד, איסוף, דוחות איסוף וניתוח חומרי אנליזה עזרה בביצוע עבודות תומכות במעבדה (בדיקות שקילה, בדיקות ריח וכדומה) התרעה על חריגות ואי התאמות למנהלת המעבדה. תיוק וכל עבודה אדמיניסטרטיבית אחרת שתדרש במעבדה דרישות התפקיד סטודנט/ית להנדסה כימית/ביוטכנולוגיה/ביולוגיה/מזון
• חובה. יישומי OFFICE ברמה גבוהה יסודיות, חריצות ודיוק זמינות לעבודה 3 ימים בשבוע הגעה עצמאית

דרישות המשרה

התפקיד סטודנט/ית להנדסה כימית/ביוטכנולוגיה/ביולוגיה/מזון
• חובה. יישומי OFFICE ברמה גבוהה יסודיות, חריצות ודיוק זמינות לעבודה 3 ימים בשבוע הגעה עצמאית

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
קטגוריה: ע. מחקר ומעבדה ומדעני סגל היקף משרה: משרה מלאה מספר משרה: 64051 תפקידך יכלול: בואו להשתלב בעבודת מעבדה הכוללת שיטות ביוכימיות ומולקולריות מתקדמות.
• השתלבות בפרויקט המתמקד במיפוי ופירוק חלבונים בתאים, כתגובה למחלות שונות
• אחריות על שיפור תהליכי העבודה וכיול פרוטוקולים
• סינכרון בין פרויקטים שונים והוצאתם לפועל
• עבודה מול יחידת mass spectrometry כישורים ויכולות:
• תואר ראשון עם 3 שנות ניסיון מעשי בתחומים ביוטכנולוגיה / ביולוגיה / ביוכימיה / אימונולוגיה
• ידע וניסיון בשיטות עבודה ביוכימיות ומולקולריות
• ניסיון בעבודה עם תרביות תאים (ראשוניים ושורות תאים)
• ניסיון עבודה עם חלבונים הכוללים ניקוי חלבונים IP, ELISA, western blot
• יתרון
• ניסיון עבודה עם
• mass spectrometry יתרון
• שליטה בשפות עברית ואנגלית ברמה גבוהה
• שליטה ביישומי Office ובמערכות ממוחשבות נוספות
• כושר ארגון ויכולת עבודה עצמאית ובצוות המכרז כתוב בלשון זכר מטעמי נוחות, אולם מיועד לנשים ולגברים כאחד.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
תיאור התפקיד: פענוח: שימוש בתוכנות שונות לאיתור שינויים גנומיים לאחר ריצוף. ניתוח, סיווג ופרשנות לשינויים גנומיים למחלות תורשתיות, מחלות נדירות, מחלות סרטן ומחלות אחרות. יצירת דוחות דיאגנוסטיים מולקולריים קליניים למטופלות.ים. ניהול מטופלים: תיעדוף יעיל של בדיקות. עבודת צוות פרואקטיבית בניהול הבדיקות. מחקר ופיתוח: הערכת הרלוונטיות (קשירות) של גנים למחלות יחד עם סקירת ספרות לפיתוח פאנלים חדשים ועדכון פאנלים קיימים. תחומי אחריות נוספים: הכשרה וליווי של חברי צוות פענוח חדשים. שיתופי פעולה עם חוקרים ועם מעבדות קליניות אחרות. פעולות נוספות לפי בקשת מנהל המעבדה. דרישות: תואר שני או שלישי במדעי החיים / ביולוגיה/ גנטיקה/ ביוטכנולוגיה/ מדעי הרפואה / כימיה/ ביואינפורמטיקה. תעודת הכרה במעמד כעובד מעבדה של משרד הבריאות או תואר אקדמי המקנה זכאות להכרה במעמד. ניסיון: לפחות שנה ניסיון מקצועי בניתוח ופענוח שינויים גנומיים במחלות תורשתיות/נדירות. רקע מבוסס בגנטיקה של האדם, ו
• NGS. ניסיון בפענוח CNV
• יתרון ידע וניסיון בטיפול במידע גנומי, קבצים, כלים ומאגרי מידע כגון: ClinVar, ExAc/gnomAD, OMIM. ניסיון וידע בתכנות, תכנון מאגרי מידע וביואינפורמטיקה
• יתרון. כישורים נוספים: ידע ויכולת בביצוע עבודת מעבדה
• NGS. ידע מתקדם בשפה האנגלית
• כתיבה/קריאה/דיבור. יכולות מעולות בארגון, ניהול זמן וריבוי משימות. יכולות תקשורת מצויינות בכתב ובעל פה. יכולות מעולות בעבודת צוות. יכולות גבוהות בתשומת לב לפרטים. היקף משרה: משרה מלאה, א’
• ה’. שעות עבודה 08:00
• 16:00.

דרישות המשרה

תואר שני או שלישי במדעי החיים / ביולוגיה/ גנטיקה/ ביוטכנולוגיה/ מדעי הרפואה / כימיה/ ביואינפורמטיקה. תעודת הכרה במעמד כעובד מעבדה של משרד הבריאות או תואר אקדמי המקנה זכאות להכרה במעמד. ניסיון: לפחות שנה ניסיון מקצועי בניתוח ופענוח שינויים גנומיים במחלות תורשתיות/נדירות. רקע מבוסס בגנטיקה של האדם, ו
• NGS. ניסיון בפענוח CNV
• יתרון ידע וניסיון בטיפול במידע גנומי, קבצים, כלים ומאגרי מידע כגון: ClinV

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
לחברת מכשור רפואי ייחודית דרוש/ה איש/אשת מכירות שטח לעבודה בחדרי ניתוח. במסגרת התפקיד: ניהול תהליך המכירה מקצה לקצה, ניהול מו”מ, שימור לקוחות קיימים, גיוס לקוחות חדשים, עבודה שוטפת מול בתי חולים, מרכזים רפואיים ומרפאות פרטיות, עבודה בחדרי ניתוח, העברת הדרכות לצוות הרפואי על מכשור החברה ועוד. **המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד**
• בוגר/ת תואר ראשון בתחומי הפרא רפואי / מדעי החיים / ביוטכנולוגיה / הנדסת ביוטכנולוגיה.
• ניסיון קודם במכירות מעולמות הציוד הרפואי
• חובה.
• ניסיון עבודה בחדרי ניתוח.
• הכירות מעמיקה עם תחום הגניקולוגיה
• יתרון משמעותי.
• אנגלית ברמה גבוהה
• חובה.
• חריצות, יחסי אנוש מעולים, שירותיות ואוריינטציה מכירתית.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
קטגוריה: ע. מחקר ומעבדה ומדעני סגל היקף משרה: משרה מלאה מספר משרה: 63904 תפקידך יכלול: עבודה במעבדה ביולוגית העוסקת בתחום ההתפתחות העוברית, הכוללת, בין היתר: גידול תרביות תאים ו
• in
• vitro עבודה בשיטות של ביולוגיה וגנטיקה מולקולרית השתתפות פעילה בפרויקטי המחקר סיוע וליווי של הסטודנטים בקבוצה כישורים ויכולות: תואר ראשון בביולוגיה / הנדסת ביוטכנולוגיה / ביורפואה / תחום דומה
• חובה (תואר שני
• יתרון) ניסיון עבודה בפיפטציה רובוטית ו
• PCR
• יתרון שליטה ביישומי Office שליטה בשפות עברית ואנגלית ברמה גבוהה המכרז כתוב בלשון זכר מטעמי נוחות, אולם מיועד לנשים ולגברים כאחד.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
קטגוריה: ע. מחקר ומעבדה ומדעני סגל היקף משרה: משרה מלאה מספר משרה: 64051 תפקידך יכלול: בואו להשתלב בעבודת מעבדה הכוללת שיטות ביוכימיות ומולקולריות מתקדמות.
• השתלבות בפרויקט המתמקד במיפוי ופירוק חלבונים בתאים, כתגובה למחלות שונות
• אחריות על שיפור תהליכי העבודה וכיול פרוטוקולים
• סינכרון בין פרויקטים שונים והוצאתם לפועל
• עבודה מול יחידת mass spectrometry כישורים ויכולות:
• תואר ראשון עם 3 שנות ניסיון מעשי בתחומים ביוטכנולוגיה / ביולוגיה / ביוכימיה / אימונולוגיה
• ידע וניסיון בשיטות עבודה ביוכימיות ומולקולריות
• ניסיון בעבודה עם תרביות תאים (ראשוניים ושורות תאים)
• ניסיון עבודה עם חלבונים הכוללים ניקוי חלבונים IP, ELISA, western blot
• יתרון
• ניסיון עבודה עם
• mass spectrometry יתרון
• שליטה בשפות עברית ואנגלית ברמה גבוהה
• שליטה ביישומי Office ובמערכות ממוחשבות נוספות
• כושר ארגון ויכולת עבודה עצמאית ובצוות המכרז כתוב בלשון זכר מטעמי נוחות, אולם מיועד לנשים ולגברים כאחד.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
תיאור התפקיד: פענוח: שימוש בתוכנות שונות לאיתור שינויים גנומיים לאחר ריצוף. ניתוח, סיווג ופרשנות לשינויים גנומיים למחלות תורשתיות, מחלות נדירות, מחלות סרטן ומחלות אחרות. יצירת דוחות דיאגנוסטיים מולקולריים קליניים למטופלות.ים. ניהול מטופלים: תיעדוף יעיל של בדיקות. עבודת צוות פרואקטיבית בניהול הבדיקות. מחקר ופיתוח: הערכת הרלוונטיות (קשירות) של גנים למחלות יחד עם סקירת ספרות לפיתוח פאנלים חדשים ועדכון פאנלים קיימים. תחומי אחריות נוספים: הכשרה וליווי של חברי צוות פענוח חדשים. שיתופי פעולה עם חוקרים ועם מעבדות קליניות אחרות. פעולות נוספות לפי בקשת מנהל המעבדה. דרישות: תואר שני או שלישי במדעי החיים / ביולוגיה/ גנטיקה/ ביוטכנולוגיה/ מדעי הרפואה / כימיה/ ביואינפורמטיקה. תעודת הכרה במעמד כעובד מעבדה של משרד הבריאות או תואר אקדמי המקנה זכאות להכרה במעמד. ניסיון: לפחות שנה ניסיון מקצועי בניתוח ופענוח שינויים גנומיים במחלות תורשתיות/נדירות. רקע מבוסס בגנטיקה של האדם, ו
• NGS. ניסיון בפענוח CNV
• יתרון ידע וניסיון בטיפול במידע גנומי, קבצים, כלים ומאגרי מידע כגון: ClinVar, ExAc/gnomAD, OMIM. ניסיון וידע בתכנות, תכנון מאגרי מידע וביואינפורמטיקה
• יתרון. כישורים נוספים: ידע ויכולת בביצוע עבודת מעבדה
• NGS. ידע מתקדם בשפה האנגלית
• כתיבה/קריאה/דיבור. יכולות מעולות בארגון, ניהול זמן וריבוי משימות. יכולות תקשורת מצויינות בכתב ובעל פה. יכולות מעולות בעבודת צוות. יכולות גבוהות בתשומת לב לפרטים. היקף משרה: משרה מלאה, א’
• ה’. שעות עבודה 08:00
• 16:00.

דרישות המשרה

תואר שני או שלישי במדעי החיים / ביולוגיה/ גנטיקה/ ביוטכנולוגיה/ מדעי הרפואה / כימיה/ ביואינפורמטיקה. תעודת הכרה במעמד כעובד מעבדה של משרד הבריאות או תואר אקדמי המקנה זכאות להכרה במעמד. ניסיון: לפחות שנה ניסיון מקצועי בניתוח ופענוח שינויים גנומיים במחלות תורשתיות/נדירות. רקע מבוסס בגנטיקה של האדם, ו
• NGS. ניסיון בפענוח CNV
• יתרון ידע וניסיון בטיפול במידע גנומי, קבצים, כלים ומאגרי מידע כגון: ClinV

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
לחברת מכשור רפואי ייחודית דרוש/ה איש/אשת מכירות שטח לעבודה בחדרי ניתוח. במסגרת התפקיד: ניהול תהליך המכירה מקצה לקצה, ניהול מו”מ, שימור לקוחות קיימים, גיוס לקוחות חדשים, עבודה שוטפת מול בתי חולים, מרכזים רפואיים ומרפאות פרטיות, עבודה בחדרי ניתוח, העברת הדרכות לצוות הרפואי על מכשור החברה ועוד. **המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד**
• בוגר/ת תואר ראשון בתחומי הפרא רפואי / מדעי החיים / ביוטכנולוגיה / הנדסת ביוטכנולוגיה.
• ניסיון קודם במכירות מעולמות הציוד הרפואי
• חובה.
• ניסיון עבודה בחדרי ניתוח.
• הכירות מעמיקה עם תחום הגניקולוגיה
• יתרון משמעותי.
• אנגלית ברמה גבוהה
• חובה.
• חריצות, יחסי אנוש מעולים, שירותיות ואוריינטציה מכירתית.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
קטגוריה: ע. מחקר ומעבדה ומדעני סגל היקף משרה: משרה מלאה מספר משרה: 63904 תפקידך יכלול: עבודה במעבדה ביולוגית העוסקת בתחום ההתפתחות העוברית, הכוללת, בין היתר: גידול תרביות תאים ו
• in
• vitro עבודה בשיטות של ביולוגיה וגנטיקה מולקולרית השתתפות פעילה בפרויקטי המחקר סיוע וליווי של הסטודנטים בקבוצה כישורים ויכולות: תואר ראשון בביולוגיה / הנדסת ביוטכנולוגיה / ביורפואה / תחום דומה
• חובה (תואר שני
• יתרון) ניסיון עבודה בפיפטציה רובוטית ו
• PCR
• יתרון שליטה ביישומי Office שליטה בשפות עברית ואנגלית ברמה גבוהה המכרז כתוב בלשון זכר מטעמי נוחות, אולם מיועד לנשים ולגברים כאחד.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
לחברת מכשור רפואי ייחודית דרוש/ה איש/אשת מכירות שטח לעבודה בחדרי ניתוח. במסגרת התפקיד: ניהול תהליך המכירה מקצה לקצה, ניהול מו”מ, שימור לקוחות קיימים, גיוס לקוחות חדשים, עבודה שוטפת מול בתי חולים, מרכזים רפואיים ומרפאות פרטיות, עבודה בחדרי ניתוח, העברת הדרכות לצוות הרפואי על מכשור החברה ועוד. **המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד**
• בוגר/ת תואר ראשון בתחומי הפרא רפואי / מדעי החיים / ביוטכנולוגיה / הנדסת ביוטכנולוגיה.
• ניסיון קודם במכירות מעולמות הציוד הרפואי
• חובה.
• ניסיון עבודה בחדרי ניתוח.
• הכירות מעמיקה עם תחום הגניקולוגיה
• יתרון משמעותי.
• אנגלית ברמה גבוהה
• חובה.
• חריצות, יחסי אנוש מעולים, שירותיות ואוריינטציה מכירתית.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
קטגוריה: ע. מחקר ומעבדה ומדעני סגל היקף משרה: משרה מלאה מספר משרה: 63904 תפקידך יכלול: עבודה במעבדה ביולוגית העוסקת בתחום ההתפתחות העוברית, הכוללת, בין היתר: גידול תרביות תאים ו
• in
• vitro עבודה בשיטות של ביולוגיה וגנטיקה מולקולרית השתתפות פעילה בפרויקטי המחקר סיוע וליווי של הסטודנטים בקבוצה כישורים ויכולות: תואר ראשון בביולוגיה / הנדסת ביוטכנולוגיה / ביורפואה / תחום דומה
• חובה (תואר שני
• יתרון) ניסיון עבודה בפיפטציה רובוטית ו
• PCR
• יתרון שליטה ביישומי Office שליטה בשפות עברית ואנגלית ברמה גבוהה המכרז כתוב בלשון זכר מטעמי נוחות, אולם מיועד לנשים ולגברים כאחד.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ Runner^^דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים במעבדות לחברה באזור קיסריה משרה 3922 תיאור תפקיד: מנהל/ת פרויקטים לניהול והובלת פרויקטים בתחום המעבדות. התפקיד כולל אחריות על תכנון, תיאום וביצוע פרויקטים בתחומי תשתיות, רכש ציוד ותוכנות, תוך עמידה בדרישות רגולטוריות ולוחות זמנים. תחומי אחריות: ניהול פרויקטים מסוגים שונים
• תשתיות מעבדה, רכש והטמעת ציוד מעבדתי ותוכנות כתיבת מסמכי איפיון URS לרכישות ציוד וליווי תהליכי ולידציה (IQ/OQ/PQ) מעקב אחר סטטוס פרויקטים, ניהול לו”ז, משימות ותקציב. תמיכה בתקלות טכניות בציוד ובמערכות, כולל כתיבת הצדקות ויישום פעולות מונעות

דרישות המשרה

דרישות התפקיד: תואר בתחום הנדסה (מכונות, כימיה, ביוטכנולוגיה) או תחום המדעיים המדויקים (כימיה, פיזיקה, ביולוגיה) ניסיון קודם בניהול פרויקטים
• יתרון משמעותי היכרות תהליכי הסמכה ו
• ולידציה של ציוד / תוכנה
• (IQ/OQ/PQ ) יתרון משמעותי הכרות עם ציוד מעבדתי אנליטי
• יתרון משמעותי שליטה גבוהה בתוכנות Office יכולת הובלת תהליכים, עבודה עצמאית, ניהול ממשקים ותקשורת בינאישית מצוינת אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה, דיבור) לפרטים: 03
• 7220726 / 04
• 8383758 וואטסאפ: 052
• 7283290

^^משרה זו נלקחה מ Runner^^דרוש/ה מהנדס/ת איכות בתהליך למפעל תעשייתי בגליל המערבי תיאור התפקיד:
• ידע בתעשיית עיבוד שבבי
• חקרי כשל
• שיפורי תהליך

דרישות המשרה

• מהנדס/ת חומרים
• חובה
• ניסיון בתעשייה תהליכית
• יתרון משמעותי

^^משרה זו נלקחה מ Runner^^דרוש/ה טכנולוג/ית ראשי/ת לחברת מזון מובילה בגליל תיאור התפקיד:
• הובלת תחום הטכנולוגיה והחדשנות במאפה
• בניית תכנית אסטרטגית שנתית ויישומה יחד עם צוות השיווק והלקוחות
• פיתוח מוצרים וחומרי גלם חדשים
• השתתפות בפגישות עם לקוחות לצד צוות השיווק
• תמיכה בקווי הייצור ובפתרון בעיות טכנולוגיות במוצרים קיימים
• משרה מלאה

דרישות המשרה

• מהנדס/ת מזון / ביוטכנולוגיה
• חובה
• לפחות 3 שנים ניסיון כטכנולוג/ית ראשי/ת במפעל מזון תעשייתי
• חובה
• ניסיון בתחום המאפה
• יתרון משמעותי

^^משרה זו נלקחה מ Runner^^Biotechnology Engineer
• תכנון מערכות לתעשיות פארמה, מדיקל וביוטק. במסגרת התפקיד אפיון ותכנון מתקנים ביולוגיים באמצעות טכנולוגיות מתקדמות כגון ריאקטורים, פרמנטורים, מערכות טיפול במים וגזים. העבודה כוללת הגדרת מרכיבי המערכות והתקנתם, שילוב ציוד מכני ואביזרי בקרה, ביצוע חישובים תומכים ושימוש ב
• AutoCAD. נדרשת עבודה בצוות רב
• תחומי הכולל מהנדסים ואדריכלים, תיאום הנדסי, תקשורת מול ספקי ציוד וקבלנים בשלבי תכנון והקמה, וכן פיקוח על עבודות בשטח ומתן פתרונות הנדסיים מורכבים. התפקיד אינו מעבדתי.

דרישות המשרה

• תואר ראשון חובה, עדיפות להנדסה ביוטכנולוגית
• ידע בשרטוט וקריאת תזרימים ותוכניות כגון P
• ID
• ניסיון בחישובים מתמטיים בתחומים רלוונטיים
• שליטה מלאה ביישומי Office עם דגש על Outlook, Word ו
• Excel
• יכולת עבודה בצוות רב
• תחומי
• כישורי ניסוח גבוהים בכתב ובע”פ בעברית ובאנגלית
• יתרון משמעותי: רקע במערכות בקרה
• ייבחנו גם מועמדים מצטיינים ללא ניסיון קודם

^^משרה זו נלקחה מ Runner^^דרוש/ה טכנולוג/ית ראשי/ת לחברת מזון מובילה בגליל תיאור התפקיד:
• הובלת תחום הטכנולוגיה והחדשנות במאפה
• בניית תכנית אסטרטגית שנתית ויישומה יחד עם צוות השיווק והלקוחות
• פיתוח מוצרים וחומרי גלם חדשים
• השתתפות בפגישות עם לקוחות לצד צוות השיווק
• תמיכה בקווי הייצור ובפתרון בעיות טכנולוגיות במוצרים קיימים
• משרה מלאה

דרישות המשרה

• מהנדס/ת מזון / ביוטכנולוגיה
• חובה
• לפחות 3 שנים ניסיון כטכנולוג/ית ראשי/ת במפעל מזון תעשייתי
• חובה
• ניסיון בתחום המאפה
• יתרון משמעותי

^^משרה זו נלקחה מ Runner^^דרוש/ה טכנולוג/ית ראשי/ת לחברת מזון מובילה בגליל תיאור התפקיד:
• הובלת תחום הטכנולוגיה והחדשנות במאפה
• בניית תכנית אסטרטגית שנתית ויישומה יחד עם צוות השיווק והלקוחות
• פיתוח מוצרים וחומרי גלם חדשים
• השתתפות בפגישות עם לקוחות לצד צוות השיווק
• תמיכה בקווי הייצור ובפתרון בעיות טכנולוגיות במוצרים קיימים
• משרה מלאה

דרישות המשרה

• מהנדס/ת מזון / ביוטכנולוגיה
• חובה
• לפחות 3 שנים ניסיון כטכנולוג/ית ראשי/ת במפעל מזון תעשייתי
• חובה
• ניסיון בתחום המאפה
• יתרון משמעותי

^^משרה זו נלקחה מ Runner^^דרוש/ה טכנולוג/ית ראשי/ת לחברת מזון מובילה בגליל תיאור התפקיד:
• הובלת תחום הטכנולוגיה והחדשנות במאפה
• בניית תכנית אסטרטגית שנתית ויישומה יחד עם צוות השיווק והלקוחות
• פיתוח מוצרים וחומרי גלם חדשים
• השתתפות בפגישות עם לקוחות לצד צוות השיווק
• תמיכה בקווי הייצור ובפתרון בעיות טכנולוגיות במוצרים קיימים
• משרה מלאה

דרישות המשרה

• מהנדס/ת מזון / ביוטכנולוגיה
• חובה
• לפחות 3 שנים ניסיון כטכנולוג/ית ראשי/ת במפעל מזון תעשייתי
• חובה
• ניסיון בתחום המאפה
• יתרון משמעותי

^^משרה זו נלקחה מ Runner^^הפעלת חדר הפיקוד של תהליך יצור הבירה. הבנת תהליך היצור משלב קבלת חומרי הגלם עד שלב המילוי. בקרה על התהליך תוך עמידה בדרישות הטכנולוגיות והאיכות. הפעלת תהליכים ומכונות, הפעלת תהליכי ניקיון וחיטוי. חבר בצוות מבחני טעימת הבירה, מותנה במעבר קורס. שינוע והכנת חומרים הדרושים לתהליך הבישול
• קבלת חומרי הגלם לתהליכים, שילוב החומרים בתהליך. לקיחת דוגמאות למעבדה ורישום התוצאות.

דרישות המשרה

הנדסאי/ת ביוטכנולוגיה/מזון/מכונות/תעשיה/אלק’/כימיה
• יתרון ידע והבנה בסביבה ממוחשבת
• רקע במחשבים חובה. ניסיון קודם בעבודה תהליכית
• יתרון. אנגלית טכנית
• יתרון. נכונות לעבודה במשמרות (כולל מוצ”ש).

Join a fast-growing biotechnology company at the forefront of single-cell multi-omics and precision medicine. This organization develops cutting-edge solutions that empower researchers and clinicians to accelerate the discovery of curative therapies, advancing the future of oncology, cell, and gene therapy. As a Staff Accountant, you’ll play a key role in maintaining financial accuracy, supporting scalable systems, and ensuring transparency across the organization. This is a unique opportunity to contribute to a mission-driven team combining scientific innovation with operational excellence during an exciting growth phase. Benefits * Competitive Salary: $70,000–$80,000 annually, based on experience * Equity Participation: Eligible for company long-term incentive programs * Comprehensive Coverage: Medical, dental, and vision insurance, plus 401(k) * Flexible Work Culture: Remote flexibility, unlimited PTO, and supportive work-life balance * Professional Growth: Training, mentorship, and dedicated development planning sessions * Inclusive Culture: Commitment to diversity, equity, and belonging at all levels Responsibilities * Manage accounts payable and receivable, payroll, and monthly close activities * Prepare journal entries, reconciliations, and financial statements following GAAP * Collaborate across teams to maintain accurate reporting and scalable financial processes Requirements * Bachelor’s degree in Accounting, Finance, or related field * 1–3 years of accounting experience (AP, AR, payroll) * Strong knowledge of U.S. GAAP and proficiency in NetSuite, Bill.com, Expensify, and Excel * Detail-oriented, organized, and excellent communicator

דרישות המשרה

* Manage accounts payable and receivable, payroll, and monthly close activities * Prepare journal entries, reconciliations, and financial statements following GAAP * Collaborate across teams to maintain accurate reporting and scalable financial processes Requirements * Bachelor’s degree in Accounting, Finance, or related field * 1–3 years of accounting experience (AP, AR, payroll) * Strong knowled

Straive is a global leader in enterprise-grade data analytics and AI solutions, committed to empowering businesses across various industries with cutting-edge technology and expert insights. Backed by EQT, a top private equity firm, we are uniquely positioned to drive innovation through significant investments and an entrepreneurial spirit. Our core focus is on delivering advanced Data Analytics & AI Solutions. By combining sophisticated technology with subject matter expertise, we deliver material impact on our clients’ topline and streamline their operations. We specialize in providing tailored solutions across financial services, CPG, legal, pharma, life sciences, retail and logistics, helping them build robust data analytics and AI capabilities. With a client base spanning 30 countries, Straive’s strategically located teams operate from eight countries and is headquartered in Singapore. This global presence enables us to offer localized expertise with a worldwide perspective. Join Straive to be part of a dynamic team at the forefront of data analytics and AI innovation. Here, you’ll have the opportunity to contribute to transformative projects, supported by significant investments and an entrepreneurial drive fueled by our partnership with EQT. Website: https://www.straive.com/ Linkedin Job Title: Evaluator
– Biotechnology Location: Remote (USA) Job Type: Contract Key Responsibilities: 1. Review and Validate AI Responses: a) Evaluators will work via our online platform. b) All decisions of the Evaluators must be guided towards evaluating this central theme: usefulness of the AI response. This is the primary metric for measuring AI response quality: Is the AI response useful in addressing the question posed in the user prompt c) The goal is to assess the quality, safety, and utility of AI-generated content- particularly in use cases like literature summarization, clinical question answering, and decision support. Each AI generated response should be scored across 10 key criteria. d) Evaluators must use a Likert scale (4=Great, 3=Good, 2=Fair, 1=Poor) on the first six criterion, and pass’ or ‘fail’ on the remaining four. e) A commentary must be provided on the AI response, and flag critical issues (e.g., hallucinations, or, ethical/safety concerns). f) Commentaries must be error-free, concise and consistent with established medical guidelines, evidence-based practices, and current clinical standards. Rewriting the commentary and revisiting the evaluation may also be within scope based on feedback from quality checks. 2. Stay Current with latest in their domain: Stay up-to-date with the latest research, guidelines, and advancements in your area of expertise, ensuring that their validation and feedback are informed by the most current and accurate information. 3.Maintain Confidentiality: Adhere to strict confidentiality of the data received for processing and comply with data protection protocols and other relevant laws and guidelines. Requirements: 1. PhD or Masters in Biotechnology. 2. Research Experience: Have a minimum of 2 years of research experience in a reputed institution or laboratory. 3. Strong subject matter expertise. 4. Excellent Communication Skills: Possess excellent written skills, with the ability to clearly articulate complex clinical concepts and provide concise commentaries on shortcomings of AI response. 5. Familiarity with AI and Technology: Have a basic understanding of Generative AI usage pertaining to healthcare information processing. This job description is not intended to cover or contain a comprehensive listing of all responsibilities, duties, or activities that are required. Responsibilities, duties, and/or activities may change, or new ones may be added at any time with or without notice. If you are a motivated professional with a passion for delivering impactful solutions, we’d love to hear from you. Apply today to be part of a dynamic and forward-thinking team at Straive. “Straive is an Equal Opportunity Employer. Our policy is clear: there shall be no discrimination based on age, disability, sex, race, religion or belief, gender reassignment, marriage/civil partnership, pregnancy/maternity, or sexual orientation. We are an inclusive organization and actively promote equality of opportunity for all with the right mix of talent, skills and potential. We welcome all applications from a wide range of candidates. Selection for roles will be based on individual merit alone.”

דרישות המשרה

1. Review and Validate AI Responses: a) Evaluators will work via our online platform. b) All decisions of the Evaluators must be guided towards evaluating this central theme: usefulness of the AI response. This is the primary metric for measuring AI response quality: Is the AI response useful in addressing the question posed in the user prompt c) The goal is to assess the quality, safety, and util

Inizio Engage has a long-standing partnership with a leading Biotechnology company, across Commercial, Patient Solutions and Medical Affairs businesses. Representing clients on a variety of projects via inbound/outbound telecommunication which may include: * Enroll qualified patients into patient Support programs and other manufacture offers * Triage callers to the appropriate resources * Intake of product quality complaints or adverse events * Provide appropriate program level information * Pre-screen potential volunteers for enrollment into clinical/medical research trials * Enroll participants in educational seminars * Collect demographic data and disposition for product, sample and literature fulfilment This is your opportunity to join Inizio Engage and represent a top biotechnology company! What’s in it for you? * Competitive compensation * Excellent Benefits – accrued time off, medical, dental, vision, 401k, disability & life insurance, paid maternity and paternity leave benefits, employee discounts/promotions * Employee discounts & exclusive promotions * Recognition programs, contests, and company-wide awards * Exceptional, collaborative culture * Best Places to Work in BioPharma (2022, 2023, & 2024) * Certified Great Place to Work (2022, 2023, 2025) What will you be doing? * Maintain excellent quality standards for all client programs; adhere to program scripts and guidelines. * Accurately collect information required by individual programs and correctly capture in specific program databases. * Exhibit effective communication and tele-management skills. * Converse with callers in an empathetic manner and facilitate the callers in their ability to understand medical terminology, as needed. * Possess effective organizational skills, including working with multiple projects simultaneously. * Adhere to all company policies and Standard Operating Procedures. * Display flexibility within department to maximize utilization, including performing administrative and non-telecommunication duties as needed. * Must safeguard patient privacy and confidentiality by following the guidelines set forth in the Privacy and Security Rules of the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA). What do you need for this position? * Associates Degree or equivalent work-related experience * Bachelor’s degree preferred * Minimum of 2 years work experience in a call center setting preferred * Experience working remote preferred * Excellent verbal, written and listening communication skills. * Competency with a computer keyboard and mouse. * Pleasant telephone manner. About Inizio Engage Inizio Engage is a strategic, commercial, and creative engagement partner that specializes in healthcare. Our passionate, global workforce augments local expertise and diverse mix of skills with data, science, and technology to deliver bespoke engagement solutions that help clients reimagine how they engage with their patients, payers, people and providers to improve treatment outcomes. Our mission is to partner with our clients, improving lives by helping healthcare professionals and patients get the medicines, knowledge and support they need. We believe in our values: We empower everyone/We rise to the challenge/We work as one/We ask what if/We do the right thing, and we will ask you how your personal values align to them. To learn more about Inizio Engage, visit us at: https://inizio.health/ Inizio Engage is proud to be an equal opportunity employer. Individuals seeking employment at Inizio are considered without regards to age, ancestry, color, gender, gender identity or expression, genetic information, marital status, medical condition (including pregnancy, childbirth, or related medical conditions), mental or physical disability, national origin, protected family care or medical leave status, race, religion (including beliefs and practices or the absence thereof), sexual orientation, military or veteran status, or any other characteristic protected by federal, state, or local laws. Further, pursuant to applicable local ordinances, Inizio will consider for employment qualified applicants with arrest and conviction records. Inizio Engage is an equal opportunity employer M/F/V/D. We appreciate your interest in our company, however, only qualified candidates will be considered.

דרישות המשרה

לא צויין

Inizio Engage has a long-standing partnership with a leading Biotechnology company, across Commercial, Patient Solutions and Medical Affairs businesses. Representing clients on a variety of projects via inbound/outbound telecommunication which may include: * Enroll qualified patients into patient Support programs and other manufacture offers * Triage callers to the appropriate resources * Intake of product quality complaints or adverse events * Provide appropriate program level information * Pre-screen potential volunteers for enrollment into clinical/medical research trials * Enroll participants in educational seminars * Collect demographic data and disposition for product, sample and literature fulfilment This is your opportunity to join Inizio Engage and represent a top biotechnology company! What’s in it for you? * Competitive compensation * Excellent Benefits – accrued time off, medical, dental, vision, 401k, disability & life insurance, paid maternity and paternity leave benefits, employee discounts/promotions * Employee discounts & exclusive promotions * Recognition programs, contests, and company-wide awards * Exceptional, collaborative culture * Best Places to Work in BioPharma (2022, 2023, & 2024) * Certified Great Place to Work (2022, 2023, 2025) What will you be doing? * Maintain excellent quality standards for all client programs; adhere to program scripts and guidelines. * Accurately collect information required by individual programs and correctly capture in specific program databases. * Exhibit effective communication and tele-management skills. * Converse with callers in an empathetic manner and facilitate the callers in their ability to understand medical terminology, as needed. * Possess effective organizational skills, including working with multiple projects simultaneously. * Adhere to all company policies and Standard Operating Procedures. * Display flexibility within department to maximize utilization, including performing administrative and non-telecommunication duties as needed. * Must safeguard patient privacy and confidentiality by following the guidelines set forth in the Privacy and Security Rules of the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA). What do you need for this position? * Associates Degree or equivalent work-related experience * Bachelor’s degree preferred * Minimum of 2 years work experience in a call center setting preferred * Experience working remote preferred * Excellent verbal, written and listening communication skills. * Competency with a computer keyboard and mouse. * Pleasant telephone manner. About Inizio Engage Inizio Engage is a strategic, commercial, and creative engagement partner that specializes in healthcare. Our passionate, global workforce augments local expertise and diverse mix of skills with data, science, and technology to deliver bespoke engagement solutions that help clients reimagine how they engage with their patients, payers, people and providers to improve treatment outcomes. Our mission is to partner with our clients, improving lives by helping healthcare professionals and patients get the medicines, knowledge and support they need. We believe in our values: We empower everyone/We rise to the challenge/We work as one/We ask what if/We do the right thing, and we will ask you how your personal values align to them. To learn more about Inizio Engage, visit us at: https://inizio.health/ Inizio Engage is proud to be an equal opportunity employer. Individuals seeking employment at Inizio are considered without regards to age, ancestry, color, gender, gender identity or expression, genetic information, marital status, medical condition (including pregnancy, childbirth, or related medical conditions), mental or physical disability, national origin, protected family care or medical leave status, race, religion (including beliefs and practices or the absence thereof), sexual orientation, military or veteran status, or any other characteristic protected by federal, state, or local laws. Further, pursuant to applicable local ordinances, Inizio will consider for employment qualified applicants with arrest and conviction records. Inizio Engage is an equal opportunity employer M/F/V/D. We appreciate your interest in our company, however, only qualified candidates will be considered.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ Career^^במסגרת התפקיד קבלה וקליטה של חומרי גלםעבודה על מחשב
• תיעוד, איסוף, דוחות איסוף וניתוח חומרי אנליזה עזרה בביצוע עבודות תומכות במעבדה (בדיקות שקילה, בדיקות ריח וכדומה) התרעה על חריגות ואי התאמות למנהלת המעבדה. תיוק וכל עבודה אדמיניסטרטיבית אחרת שתדרש במעבדה דרישות התפקיד סטודנט/ית להנדסה כימית/ביוטכנולוגיה/ביולוגיה/מזון
• חובה. יישומי OFFICE ברמה גבוהה יסודיות, חריצות ודיוק זמינות לעבודה 3 ימים בשבוע הגעה עצמאית במסגרת התפקיד קבלה וקליטה של חומרי גלםעבודה על מחשב
• תיעוד, איסוף, דוחות איסוף וניתוח חומרי אנליזה עזרה בביצוע עבודות תומכות במעבדה (בדיקות שקילה, בדיקות ריח וכדומה) התרעה על חריגות ואי התאמות למנהלת המעבדה. תיוק וכל עבודה אדמיניסטרטיבית אחרת שתדרש במעבדה דרישות התפקיד סטודנט/ית להנדסה כימית/ביוטכנולוגיה/ביולוגיה/מזון
• חובה. יישומי OFFICE ברמה גבוהה יסודיות, חריצות ודיוק זמינות לעבודה 3 ימים בשבוע הגעה עצמאית

דרישות המשרה

התפקיד סטודנט/ית להנדסה כימית/ביוטכנולוגיה/ביולוגיה/מזון
• חובה. יישומי OFFICE ברמה גבוהה יסודיות, חריצות ודיוק זמינות לעבודה 3 ימים בשבוע הגעה עצמאית במסגרת התפקיד קבלה וקליטה של חומרי גלםעבודה על מחשב
• תיעוד, איסוף, דוחות איסוף וניתוח חומרי אנליזה עזרה בביצוע עבודות תומכות במעבדה (בדיקות שקילה, בדיקות ריח וכדומה) התרעה על חריגות ואי התאמות למנהלת המעבדה. תיוק וכל עבודה אדמיניסטרטיבית אחרת שתדרש

דרוש/ה מנהל/ת איכות ובטיחות מזון למפעל בגליל העליון תיאור התפקיד: • יישום בקרה רציפה על איכות המוצרים הנרכשים והמיוצרים במפעל • קיום מערך בדיקות ובחינות למוצרי המפעל באמצעות המעבדה • איסוף וניתוח נתונים לצורך הסקת מסקנות ויישום שיפורים • מעקב רציף על מערך הדיווח של יחידת אבטחת האיכות ובירור חריגים • הקמה והובלה של צוותי שיפור וייזום תהליכי שיפור • ניהול מערך ניהול האיכות במפעל והובלת תרבות איכות • הדרכות מקצועיות בנושאי איכות • תחזוקה של מערכות ניהול ודרישות היתרים • עמידה בתכנית מבדקים פנימיים, חיצוניים ומבדקי ספקים • טיפול בתלונות לקוחות • עבודה מול לקוחות חו”ל דרישות: • השכלה רלוונטית הנדסת איכות / הנדסת מזון / ביוטכנולוגיה חובה • ניסיון כמנהל/ת איכות במפעל מזון / תוספי תזונה חובה • אנגלית ברמה גבוהה מאוד חובה • הכרות עמוקה עם תקני איכות ובטיחות מזון • יכולת ניהולית מוכחת וניסיון בניהול צוות • יכולת עבודה בצוות ובתנאי לחץ • יכולת להוביל ולחזק תרבות איכות בארגון *מוזמנים ומוזמנות לשלוח קו”ח למייל **חובה לציין את שם המשרה, ציפיות השכר ומקום המגורים **פניות רלוונטיות ייענו בהקדם

דרישות המשרה

דרישות היתרים • עמידה בתכנית מבדקים פנימיים, חיצוניים ומבדקי ספקים • טיפול בתלונות לקוחות • עבודה מול לקוחות חו”ל דרישות: • השכלה רלוונטית הנדסת איכות / הנדסת מזון / ביוטכנולוגיה חובה • ניסיון כמנהל/ת איכות במפעל מזון / תוספי תזונה חובה • אנגלית ברמה גבוהה מאוד חובה • הכרות עמוקה עם תקני איכות ובטיחות מזון • יכולת ניהולית מוכחת וניסיון בניהול צוות

מתויג כ: השכלה