סקירה כללית

לתפקיד מרכזי בסביבת מחקר מדעית רב־תחומית דרוש/ה מנהל/ת תוכנית מחקר בתחום הבינה המלאכותית הביו־רפואית והמחקר הקליני.

 

תחומי האחריות:

 

– ניהול ותיאום פרוייקטי מחקר קליני: ניהול ותיאום של מספר פרוייקטי מחקר קליני ושיתופי פעולה עם בתי חולים, כולל לוחות זמנים, אבני דרך, תוצרים ותקשורת שוטפת עם רופאים ושותפי מחקר חיצוניים.

 

– תיאום מחקרים קליניים ועמידה בדרישות רגולטוריות: תיאום פרוטוקולים למחקרים קליניים, תיעוד, הגשות לוועדות אתיקה (IRB), הסכמי מחקר ותהליכי עבודה עם נתונים קליניים. כולל מעקב מול חוקרים וועדות מוסדיות, להבטחת עמידה בדרישות המחקר ומעקב אחר אישורים רגולטוריים.

 

– מענקי מחקר: איתור הזדמנויות למענקי מחקר ותיאום הכנת הצעות מחקר, תהליכי הגשה, מועדי יעד, מסמכי ניהול מענקים, דוחות התקדמות ודיווחים לגורמי המימון.

 

– מעקב תקציבי ודיווח כספי: ניהול ומעקב אחר פרוייקטי מחקר, תקציבים, מצב ההוצאות ודיווחים כספיים, בתיאום עם החוקר/ת הראשי/ת ועם גורמי הכספים המוסמכים במוסד.

 

– תיעוד, מעקב וניהול סיכונים: שמירה על רישום מסודר של פרויקטים פעילים, התחייבויות במסגרת מענקי מחקר, מסמכי מחקר, פעילויות גיוס ואנשי קשר חיצוניים. זיהוי מוקדם של סיכונים ומועדי יעד חשובים.

 

– תיאום מול צוותי המעבדה והצוותים הטכניים: עבודה מול מנהל/ת המעבדה והצוותים הטכניים כאשר פרוייקטי המחקר הקליני תלויים באבות־טיפוס, בציוד, בלוחות זמנים הנדסיים או בהדגמות של מערכות.

 

– תיאום גיוס אקדמי: תיאום תהליכי גיוס של סטודנטים/ות, חוקרים/ות בתר־דוקטורט ואנשי צוות מחקר.

 

דרישות התפקיד:

 

– תואר שני (MSc) בביולוגיה, מדעים ביו־רפואיים, הנדסה ביו־רפואית, הנדסת חשמל, מדעי המחשב או תחום קרוב – חובה.

 

לפחות 5 שנות ניסיון רלוונטי בתיאום מחקר קליני או בניהול פרוייקטי מחקר – חובה.

 

– ניסיון מוכח בתיאום פעילויות מחקר קליני ובניהול שיתופי פעולה עם בתי חולים – חובה.

 

– ניסיון בניהול פרויקטים, לרבות ניהול מספר פרויקטים במקביל, לוחות זמנים, תקציבים, אבני דרך ודיווחים – חובה.

 

ניסיון בעבודה עם מענקי מחקר, לרבות איתור הזדמנויות, תיאום הכנת הצעות, הגשות ודיווח – חובה.

 

יכולת ביטוי גבוהה בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית – חובה.

 

– ניסיון במכון מחקר אקדמי או בסביבת מחקר הפועלת במסגרת בית חולים – יתרון.

 

– היכרות עם תהליכי הגשה לוועדות אתיקה במחקר קליני, תקנות מחקר רלוונטיות ושמירה על סודיות נתוני מחקר – יתרון.

 

– היכרות עם תחומי החישה הביו־רפואית, אולטרסאונד, דימות רפואי, ניטור פיזיולוגי או מחקר בתחום המכשור הרפואי – יתרון.

 

– ניסיון בתיאום גיוס אקדמי ובעבודה מול מספר בעלי עניין ושותפים חיצוניים – יתרון.

 

משרה מלאה, מרחובות.

 

* משרה מס׳ #1103980 מיועדת לגברים ונשים כאחד

העלאת קורות חיים או כל מסמך רלוונטי אחר.


הנך יכול/ה להגיש את מועמדותך באמצעות קורות החיים ששמורים באתר. לחץ על הקישור הבא כדי לשלוח אותם למעסיק באתר ובמייל.