סקירה כללית
^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
תיאור התפקיד: פענוח: שימוש בתוכנות שונות לאיתור שינויים גנומיים לאחר ריצוף. ניתוח, סיווג ופרשנות לשינויים גנומיים למחלות תורשתיות, מחלות נדירות, מחלות סרטן ומחלות אחרות. יצירת דוחות דיאגנוסטיים מולקולריים קליניים למטופלות.ים. ניהול מטופלים: תיעדוף יעיל של בדיקות. עבודת צוות פרואקטיבית בניהול הבדיקות. מחקר ופיתוח: הערכת הרלוונטיות (קשירות) של גנים למחלות יחד עם סקירת ספרות לפיתוח פאנלים חדשים ועדכון פאנלים קיימים. תחומי אחריות נוספים: הכשרה וליווי של חברי צוות פענוח חדשים. שיתופי פעולה עם חוקרים ועם מעבדות קליניות אחרות. פעולות נוספות לפי בקשת מנהל המעבדה. דרישות: תואר שני או שלישי במדעי החיים / ביולוגיה/ גנטיקה/ ביוטכנולוגיה/ מדעי הרפואה / כימיה/ ביואינפורמטיקה. תעודת הכרה במעמד כעובד מעבדה של משרד הבריאות או תואר אקדמי המקנה זכאות להכרה במעמד. ניסיון: לפחות שנה ניסיון מקצועי בניתוח ופענוח שינויים גנומיים במחלות תורשתיות/נדירות. רקע מבוסס בגנטיקה של האדם, ו
• NGS. ניסיון בפענוח CNV
• יתרון ידע וניסיון בטיפול במידע גנומי, קבצים, כלים ומאגרי מידע כגון: ClinVar, ExAc/gnomAD, OMIM. ניסיון וידע בתכנות, תכנון מאגרי מידע וביואינפורמטיקה
• יתרון. כישורים נוספים: ידע ויכולת בביצוע עבודת מעבדה
• NGS. ידע מתקדם בשפה האנגלית
• כתיבה/קריאה/דיבור. יכולות מעולות בארגון, ניהול זמן וריבוי משימות. יכולות תקשורת מצויינות בכתב ובעל פה. יכולות מעולות בעבודת צוות. יכולות גבוהות בתשומת לב לפרטים. היקף משרה: משרה מלאה, א’
• ה’. שעות עבודה 08:00
• 16:00.
דרישות המשרה
תואר שני או שלישי במדעי החיים / ביולוגיה/ גנטיקה/ ביוטכנולוגיה/ מדעי הרפואה / כימיה/ ביואינפורמטיקה. תעודת הכרה במעמד כעובד מעבדה של משרד הבריאות או תואר אקדמי המקנה זכאות להכרה במעמד. ניסיון: לפחות שנה ניסיון מקצועי בניתוח ופענוח שינויים גנומיים במחלות תורשתיות/נדירות. רקע מבוסס בגנטיקה של האדם, ו
• NGS. ניסיון בפענוח CNV
• יתרון ידע וניסיון בטיפול במידע גנומי, קבצים, כלים ומאגרי מידע כגון: ClinV
