ניהול חברה העוסקת בתהליכי פיתוח מו”פ

הצבת והשגת יעדים של חברה בפוטנציאל צמיחה גבוה (לקראת Round B)

התווית אסטרטגיה ארגונית וניהול משאבי החברה

ניהול צוות העובדים אל מול האתגרים השוטפים

קידום החברה בכל המישורים ובניית מערך שיווקי

עבודה מול ה-CVS והמשקיעים

אוריינטציה טככנולוגית גבוהה

הכרות עמוקה עם השוק האמריקאי והמכירות הבני”ל

לחברה כבר יש מוצרים שקיבלו אמ”ר ואישורי FDA

דרישות המשרה

הכרות  רחבה וניסיון עבודה בחברה העוסקת בתחום המוצרים והחומרים

ניסיון והכרות מעולה עם אפשרויות הפיתוח העסקי  כולל יצירת שת”פ עסקיים

ניהול צוות העובדים אל מול האתגרים השוטפים

הכרות עמוקה וניסיון עבודה עם השוק האמריקאי , שיווק ומכירות  

עבודה מול המשקיעים וניהול מטריציוני של כל החברה

מיקום : ישראל, מרכז

חברה ייצרנית מחפשת טכנולוג איכות שיקדם את תחומי האיכות לעמידה בתקני איכות בינלאומיים.

דרישות סף:

תואר ראשון בהנדסת מזון /ביוטכנולוגיה/ביוכימיה – חובה.

ניסיון של שנתיים באבטחת איכות בתעשייה (עדיפות לרקע בתעשיית המזון) – חובה.

תיאור התפקיד:

טיפול בנושא תלונות צרכנים ולקחות: ייזום תחקירים והכנת דוח תקופתי.

טיפול במוצר חריג מקצה לקצה מעקב אחר הסמכות איכות והשתתפות במבדקים רלוונטים.

ריכוז נתונים וניתוח סטטיסטי של נתוני הייצור במטרה לזהות מגמות – ברמה חודשית.

ריכוז פעילות צוותHACCP מפעלי ביצוע מבדקים פנימיים.

דרישות נוספות:

אנגלית ברמה טובה (קריאה, כתיבה ודיבור) .

הכרות עם תקני איכות ובטיחות במזון ISO9001, HACCP,GMP,ISO22001. 

ראייה מערכתית.

יכולת תכנון וביצוע.

קפדנות ואחריות.

יכולת הנעת תהליכים באופן עצמאי.

יכולת התמודדות בסביבה דינמית ומרובת משימות.

יחסי אנוש טובים מאוד.

*משרה מס’ 1809 מיועדת לגברים ונשים כאחד.

**יש לשלוח רק קורות חיים בהתאם למיקום ולדרישות המשרה.

*** חובה לרשום עיר מגורים ומייל בקורות החיים !!!

דרישות המשרה

מעל שנתיים ניסיון

למפעל ייצור מזון בבאר טוביה דרוש טכנולוג מזון:

דרישות סף:

1) בוגר הנדסת מזון ביוטכנולוגיה/כימיה – חובה.

2) מגורים במרחק של עד 50 קילומטר מבאר טוביה – חובה.

3) ניסיון של כשנה בתפקיד טכנולוגי בתעשייה – חובה.

דרישות נוספות:

ניסיון ממפעל תהליכי בכלל וממפעל מזון בפרט – יתרון.

יכולות ניהול משימות מקבילות בו זמנית.

יכולת עבודה בסביבה דינמית ומשתנה.

*משרה מס’ 1781 לגברים ונשים כאחד.

**יש לשלוח רק קורות חיים בהתאם למיקום ולדרישות המשרה.

*** חובה לרשום עיר מגורים ומייל בקורות החיים !!!

למפעל ייצור מזון בתל יוסף דרוש טכנולוג מזון:

דרישות סף:

1) בוגר הנדסת מזון ביוטכנולוגיה/כימיה – חובה.

2) מגורים במרחק של עד 50 קילומטר מתל יוסף – חובה.

דרישות נוספות:

ניסיון ממפעל תהליכי בכלל וממפעל מזון בפרט – יתרון. 

יכולות ניהול משימות מקבילות בו זמנית. יכולת עבודה בסביבה דינמית ומשתנה.

*משרה מס’ 1780 מיועדת לגברים ונשים כאחד.

**יש לשלוח רק קורות חיים בהתאם למיקום ולדרישות המשרה.

*** חובה לרשום עיר מגורים ומייל בקורות החיים !!!

למפעל ייצור מזון באלון תבור דרוש טכנולוג מזון:

דרישות סף:

1) בוגר הנדסת מזוןביוטכנולוגיהכימיה – חובה.

2) מגורים במרקח של עד 50 קילומטר מאלון תבור – חובה.

דרישות נוספות:

ניסיון ממפעל תהליכי בכלל וממפעל מזון בפרט – יתרון.

יכולות ניהול משימות מקבילות בו זמנית.

יכולת עבודה בסביבה דינמית ומשתנה.

*משרה מס’ 1779 מיועדת לגברים ונשים כאחד.

**יש לשלוח רק קורות חיים בהתאם למיקום ולדרישות המשרה.

*** חובה לרשום עיר מגורים ומייל בקורות החיים !!!

Responsibility for all cell line maintenance and support that requires high technical and professional skill. This includes methods used in the field, the ability to operate laboratory equipment at various levels, experience in mammalian cell culture, tissue preparation, stationary cultures, suspension culture, bedding preparation, etc. Experience in laboratory work, biological methods and processes, and familiarity with biological and analytical analysis and quantification methods such as planning, writing development plans, work reports, documentation of experiments and summaries.

דרישות המשרה

– B.Sc. / M.Sc. in Life Sciences or relevant biological degree.

– Knowledge and experience (also possible university experience only) in the following areas:

– Cell cultures – must

– Laboratory work experience, biological methods and processes, and familiarity with biological, analytical, planning and writing of development plans, work reports, summary documentation.

– Excellent research skills, study ability and self-work.

– Excellent human relations, work ability in the team.

– High motivation and multitasking ability.

Send us your CV to Email cv@linktolink.co.il with position number JB-81

for more position visit our website https://www.linktolink.co.il/

למעבדה מולקולרית ותאית בחברת ביוטכנולוגיה מובילה ויציבה ברחובות, דרוש/ה אנליסט/ית ליחידת הפרויקטים.

התפקיד כולל ביצוע של פרויקטים בתחומי מחקר מגוונים וחדשניים, ביצוע אבלואציות והתאמה של שיטות ובדיקות חדשות.

העבודה כוללת עבודת מעבדה “רטובה” (90% עבודה רטובה וכ-10% כתיבה ותיעוד).

דרישות המשרה

– בוגר/ת תואר ראשון או שני מנוסה בתחום המולקולרי והתאי – חובה.
– ניסיון מוכח ומעמיק בשיטות מולקולריות ובתרביות תאים – חובה.
– מיומנות טכנית ומקצועית ברמה גבוהה בביולוגיה מולקולרית, בעיקר בטכנולוגית QPCR, הפקות של חומצות גרעין, אליזות.
– יכולת תכנון והבנת שיטות עבודה, יכולת הפעלת ציוד מעבדה ברמות שונות.
– עבודה בסביבת GMP – יתרון.
– תעודת הכרה של משרד הבריאות – יתרון.
– אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
– יכולת עבודה עצמאית תוך שיתוף פעולה ועבודת צוות.
– כושר ארגון ורב משימתיות, אחראי /ת.

מיקום המשרה: רחובות.

היקף המשרה: משרה מלאה וקבועה, א’-ה’, 08:00-17:00 + שעות נוספות במידת הצורך.

* משרה מס׳ #111451 מיועדת לגברים ונשים כאחד

למחלקת האיכות דרוש/ה ר”צ הבטחת איכות  מו”פ מס’ משרה 2415

במסגרת התפקיד:

ניהול מערך האיכות באתר ירושלים, שימור דרישות GMP

עבודה מול מנהלי פרויקטים ומעבדת מו”פ- בדיקת ואישור דוחות ופרוטוקולי מעבדה.

בניית והטמעת מערך האיכות, לימוד ואכיפה.

הובלת תהליכי האיכות האתריים – אפיון פערים, בניית בקרות, בניית נהלים

מענה לבעיות, ליווי וחניכה ועוד.

ניהול צוות קטן ועבודה מרובת ממשקים.

דרישות המשרה

דרישות:

תואר ראשון במדעי החיים 

ניסיון קודם בהבטחת איכות מתחום הפארמה

ניסיון בפארמה ממעבדה – יתרון משמעותי

אנגלית ברמה גבוהה 

OFFICE ברמה גבוהה

להגשת מועמדות ניתן לשלוח קורות חיים למייל CV@LR-JOB.CO.IL לפרטים:04-8383758           

משרת Analyst בפיתוח העסקי ותאגידי:
המועמד ירכז את נושא ההמטולוגיה על מנת לזהות פרויקטים בעלי פוטנציאל ליצירת ערך עבור החברה.
במסגרת התפקיד הכנת אנליזות מדעיות ועסקיות בבחינת פרויקטים של פיתוח עסקי והשקעות.
סינון הפרויקטים וההשקעות על פי קריטריונים מוגדרים, פגישות עם חברות, יזמים וחוקרים, ביצוע בחינה של הפרויקטים, הכנת דוחות ומצגות אשר ירכזו את עבודתו ויציג המלצות לצעדים הבאים.
באחריותו להוביל תהליכים, קריאה וניתוח המידע ממאמרים ומחקרים.
בנייה והכנת פרזנטציות.

דרישות המשרה

PHD במדעי החיים / רפואה
• רקע תעסוקתי או אקדמאי בתחום הביוטק או לכל הפחות היכרות עם שוק הפארמה: תחומים תרפויטיים, רגולציה, מגמות בשוק, שחקנים עיקריים –חובה
עבודה מול חברות רב לאומיות/ עבודה בחו”ל – יתרון
רקע מתחום ההמטולוגיה – יתרון משמעותי

חברה שוויצרית בינלאומית בתחום הבריאות קולטת 2
זכיינים/ות חדשים /ות לכל חטיבות החברה.

פוטנציאל רווח ללא תקרת זכוכית

הכשרה מלאה תינתן במסגרת פעילות החברה.

דרישות התפקיד:

היכרות בסיסית עם עולם האינטרנט

למיד/ה, יכולת לימוד עצמית ובקבוצה

פתיחות מחשבתית

יכולת עבודה בצוות

רקע בשווק – יתרון, אך לא הכרחי

ידיעת שפות נוספות – יתרון

דרישות המשרה

דרישות התפקיד:

היכרות בסיסית עם עולם האינטרנט

למיד/ה, יכולת לימוד עצמית ובקבוצה

פתיחות מחשבתית

יכולת עבודה בצוות

רקע בשווק – יתרון, אך לא הכרחי

ידיעת שפות נוספות – יתרון

מתויג כ: בכירים, לא מוגדר, לאקדמאים ללא ניסיון, לבני 50 פלוס, לבעלי מוגבלויות, ללא ניסיון, למגזר הדתי, תואר ראשון

לחברה מתחום מדעי החיים דרוש/ה מנהל/ת פרוייקטים
-אנגלית כשפת אם (דיבור+קריאה+כתיבה) – חובה!
-תואר ראשון מתחום של מדעי החיים – חובה!
-תואר שני – יתרון!

מתויג כ: לדוברי אנגלית, תואר ראשון, תואר שני

דרוש/ה איש/אשת מכירות מתחום של מדעי החיים
-השכלה בתחום של מדעי החיים – חובה!
-אנגלית ברמה גבוהה – גבוהה!
-ניסיון/רקע במכירות – יתרון משמעותי

מתויג כ: לדוברי אנגלית

לחברת תרופות דרוש/ה נציג/ה רפואי/ת מנוסה!

תפקיד שטח מאתגר, בחברה מובילה.
פגישות עם רפואת מומחים ושיווק הסברתי בתחום התרופות.
אחראיות על אזור גדול בעבודה מול רפואת מומחים ומוצרי דגל.
תנאים מעולים ואופק!

דרישות המשרה

תואר מדעי (ביולוגיה/כימיה/ ביוטכנולוגיה/מדעי התזונה/מדעי הרפואה/הנדסת תרופות) – חובה!
ניסיון בתעמולה רפואית- חובה!
חובה ניסיון שיווק מול רפואת קהילה /מומחים-חובה!
* משרה מס׳ #113203 מיועדת לגברים ונשים כאחד

מס’ משרה 2184 במסגרת התפקיד: הובלת תחום טיפול בארועים חריגים הקשורים לייצור מוצרים וחומרי גלם, התפקיד כולל ליווי וקידום אירועים חריגים E2E: גיבוש אסטרטגיה והדרכות למידה לתחקיר אפקטיבי וקביעת מתודולוגיה לביצוע התחקיר עד הגעה ל Root cause, התנעת תהליכי הדיווח והחקירה תוך ניהול דיון עם המחלקות הרלוונטיות (ייצור, מעבדה, אריזה, מחסן ועוד), קביעת פעולות מתקנות ומונעות, אינטגרציה,מעקב ובקרה מול המחלקות ועל כל הפעולות הנדרשות לביצוע והשלמת תחקיר באופן מדעי ובהתאם לדרישות הרשויות תוך עמידה בלו”ז הנדרש. בחינה יזומה של אפקטיביות הפעולות המונעות והמתקנות. ניתוח חריגות יזום ובחינת מגמות לשיפור מתמיד בתהליכי עבודה ועמידה ביעד מפעלי, הצגת הפעילות בביקורות רשויות ולקוחות, נקיטת יוזמה, איתור אירועים חוזרים והובלת פעילות פרואקטיבית לקידום שיפור מתמיד לרוחב הארגון.

דרישות המשרה

דרישות: תואר ראשון במדעי החייים , תואר שני – יתרון ניסיון בהבטחת איכות וכתיבת תחקירים – יתרון משמעותי ניסיון בתהליכי ייצור בפארמה- חובה ניסיון רוחבי בעבודה מול ממשקים והנעת תהליכים בין מחלקות יכולת ביטוי וכתיבה ברמה טובה מאד בעברית ובאנגלית כולל העברת מצגות תנאים:   להגשת מועמדות נא לשלוח קו”ח לאימייל CV@LR-JOB.CO.IL פרטים בטלפון 048383758

משרה מס’ 2334
תיאור משרה: סיוע במקרים של אי התאמה (NC) של מוצרים, חלקים ותהליכים ותמיכה במחלקת התפעול בנושאים הקשורים לאיכות. ביצוע חקירות ואיסוף נתונים על חריגות של חלקים, חומר או תהליכים לעקוב ולקדם את תהליך אי התאמה ואת פעילותו ברחבי הארגון.

דרישות המשרה

השכלה: הנדסאי / B.Sc. באיכות / ביו-רפואה / ביוטכנולוגיה או דומה  CMQ / CQE או דומה – יתרון  כישורי עבודה:  1-3 שנות ניסיון בעבודה על פי דרישות GMP ותקנות (FDA QSR חלק 820, ISO 13485) – יתרון  ידע וניסיון בתהליכים איכותיים, רצוי עם טיפול בתהליך Non-Conforming ו- CAPA, במכשיר רפואי או בחברת ייצור פארמה – יתרון  מיומנויות מחשב: בקיאות במוצרי משרד כישורי שפה: אנגלית שוטפת – רמת שפת אם. להגשת מועמדות ניתן לשלוח קורות חיים למייל CV@LR-JOB.CO.IL לפרטים:04-8383758

מס’ משרה 2367
במסגרת התפקיד:
מתן שירות טכני, כיולים, טיפול בציוד, שירות לאנליטיקאים/יות, עבודה עפ”י נהלים
עבודה במכניקה עדינה, אלקטרוניקה, חשמל, בקרה ועוד

דרישות המשרה

דרישות:
הנדסאי/ת טכנאי/ת
ניסיון בתחום מכשור/אלקטרוניקה/חשמל/מכונות/בקרה – יתרון משמעותי
הסעות, ארוחות, עובד חברה מיום הראשון
להגשת מועמדות ניתן לשלוח קורות חיים למייל CV@LR-JOB.CO.IL לפרטים:04-8383758 

מתויג כ: הנדסאי, טכנאי

לחברה מובילה בתחומה דרוש מנהל פיתוח לתפקיד מאתגר ומוביל בתחום אחריותו :פיתוח של מוצרים חדשים , וליווי מקצועי של צוות המופ.

מעקב על התקדמות הפרויקט.

העברת מוצר לייצור הערכה ואישור חומרי גלם ,תמיכ.

אחריות על יישום האסטרטגיה וניהול תהלכי חדשנות ופיתוח למוצרי החברה , גיבוש רעיונות למוצרים חדשניים בהתאמה לזהות המותג שיהוו מנועי צמיחה ומכירה.

לימוד טכנולוגיות חדשניות בעולם, מגמות עולמיות . איתור הזדמנויות בשוק הגלובלי קשרים ושותפויות עם גופים אקדמיים ועיסקיים ועוד

דרישות המשרה

תואר שני בכימיה  במוסד אקדמי מוכר תואר שלישי -יתרון  ניסיון : ניסיון של 6 שנים לפחות בניהול מחקרים ופרויקטים כימיים , ניסיון קודם בניהול בדיקות רעלים. ניסיון בפיתוח תהליכים בתחום החומרים כולל פיתוח שיטות ותהליכי ייצור עד לשלבי ייצור תעשייתי.

מתויג כ: תואר שלישי, תואר שני

התפקיד כולל עבודות ניקיון, טיפול, האכלה ומעקב יומיומי אחר בעלי החיים, תוך דאגה לכלל ההיבטים של רווחת חיות מעבדה.

דרישות המשרה

• בעל.ת תואר ראשון בתחום מדעי החיים.
• בעל.ת ניסיון בטיפול בחיות מעבדה.
• בעל.ת כושר פיזי תקין ונכונות לעבודה פיזית והרמת משאות.
• ביצוע משימות נוספות בהתאם לצרכי היחידה ודרישת ממונה.
• יכולת תפעול מכשור ממוחשב .
• יכולת עבודה בסביבה ממוחשבת , יתרון בידע במערכת SAP.
• ידיעת השפות עברית ואנגלית ברמה טובה
• שירותיות, יכולת עבודה בצוות ויכולת התמודדות במצבי לחץ.
• משימתיות ויכולת ביצוע מטלות באופן עצמאי.
• נכונות לעבודה מאומצת ורצון ללמוד ולהתפתח.
• נכונות לעבודה בשעות נוספות, תורנויות סוף שבוע, ערבי חג וחגים על פי הנדרש והצורך.

לחברת ביוטכנולוגיה דרוש/ה אחראי/ת איכות
-השכלה רלוונטית מתחום של הנדסת מזון/ביוטכנולוגיה – חובה!
-ניסיון מחברות ביוטכנולוגיות/מזון או תחום קרוב – חובה!
-אנגלית ברמה גבוהה – חובה!
-ניסיון בכתיבה/הטמעה של נהלי איכות – יתרון משמעותי!

מתויג כ: בכירים

במסגרת התפקיד:
ביצוע בדיקות לשחרור מוצרים וחומרי גלם, בדיקות יציבות
עבודה תהליכית ושימוש במגוון טכניקות אנליטיות ועבודה על מכשור כמו: GC/HPLC

כמו: GC/HPLC

דרישות המשרה

השכלה אקדמית בכימיה/ ביולוגיה -חובה.
ניסיון של שנה לפחות ככימאי/ת במעבדה- יתרון משמעותי
נכונות לעבודת משמרות (בוקר/צהריים)
נכונות להגעה במערך ההסעות
* משרה מס׳ #112226 מיועדת לגברים ונשים כאחד

לחברת ביוטק, דרוש/ה מנהל/ת צוות רישום למחלקת רישום במסגרת התפקיד: ניהול והנחייה מקצועית של מנהלי פרויקטים בכתיבת תיקי רישום לשווקים שונים (ישראל, ארה”ב, אירופה) חניכה של מנהלי פרויקטים חדשים ברישום התעדכנות תמידית ברגולציה אל מול שווקים השונים תעדוף משימות וניהולן על מנת לעמוד ביעדי המחלקה עבודה מול יצרנים בחו”ל ברישום תיקי יבוא עבודה עם צוותי פיתוח ונתן הנחיות לדרישות רגולטוריות לפי צרכי מו”פ עבודת ממשקים רבה מול מחלקות פנים ארגוניות וחוץ

דרישות המשרה

תואר ראשון במדעי החיים – חובה, תואר שני- יתרון משמעותי ניסיון של כ-5 שנים מארגוני פארמה בתחום של רישום/רגולציה – חובה ניסיון ויכולת ניהולית – יתרון משמעותי אנגלית – ברמה של שפת אם – חובה היכרות מול עבודת ממשקים בארץ ובחו”ל וניסיון בעבודה מטריציונית * משרה מס׳ #112227 מיועדת לגברים ונשים כאחד

קבוצת המחקר הרב תחומית של פרופ’ אסתי סגל בפקולטה להנדסת
ביוטכנולוגיה ומזון בטכניון, המפתחת ננו-חומרים פעילים, מחפשת:
מיקרוביולוג/ית להשתלבות בעבודה ייחודית ומאתגרת
בהובלת פרויקט לפיתוח ננוחומרים אנטימיקרוביאליים

דרישות המשרה

תואר ראשון בהנדסת ביוטכנולוגיה ומזון / ביולוגיה / כימיה / מדעי החיים
(רלוונטי גם לסטודנטים הנמצאים בסמסטר האחרון לתואר)
∗ חשיבה עצמאית ולמידה מהירה
∗ אנגלית ברמה גבוהה

עבודה במעבדה המולקולרית של המרכז הגנומי בטכניון הנותן שרות של Next Generation Sequencing לכלל האקדמיה, תעשייה ובתי חולים בארץ.
התפקיד היא להכנת דוגמאות DNA ו-RNA לריצוף באמצעות מכשירי ריצוף מתקדמים (NextSeq, MiSeq, Oxford Nanopore) , הפעלת המכשירים, ומתן שרות לחוקרים.
הזדמנות מצוינת לרכוש ניסיון בתחום חדשני, מתקדם עם הרבה דרישה בתעשייה ואקדמיה.
*המשרה הינה זמנית במקום עובדת בחופשת לידה*

דרישות המשרה

תואר ראשון לפחות בביולוגיה/ מדעי החיים וכד’. תואר שני -ייתרון.
• ידע וניסיון רב בעבודת מעבדה ובביולוגיה מולקולארית בפרט – חובה !
• יכולת לעבודה עצמית וללימוד עצמי ובמקביל להיות חלק מצוות
• יכולת גבוהה למתן שרות
• רקע בגנומיקה ו- NGS- יתרון

לחברתנו דרושים כותבים אקדמים בתחום הלוגיסטיקה, הגנטיקה, חינוך, שיווק, מנהל עסקים ועוד.

דרישות המשרה

בעל תואר ראשון לפחות, מחשב, עבודה מהבית, עדיפות לפרילנסר עם קבלות.

מתויג כ: תואר ראשון, תעודת מקצוע

תיאור תפקיד:
• תמיכה בתכנון ופיתוח מוצרים מנקודת מבט רגולטורית
• לבנות ולהגיש בקשות רגולטוריות באזורים שונים (ארה”ב, האיחוד האירופי, קנדה, ישראל, LATAM, אסיה, אוסטרליה ועוד)
• קומפילציה ותחזוקה שוטפת של נהלי RA

דרישות המשרה

תואר ראשון בתחום מדעי, (ביו-רפואי או הנדסת איכות – יתרון) או בוגר קורס רגולטורי מוכר
• כישורי עבודה:
o ניסיון של לפחות 5 שנים בענייני רגולציה בענף המכשור הרפואי
• כישורי שפה: אנגלית שוטפת (כתובה ומילולית)
• אחר:
o יכולת לעבוד בלחץ ובלוחות זמנים צפופים
o יכולת לעבוד בעבודה רב תחומית מול בעלי עניין שונים באופן פנימי וחיצוני
• אישיות: יחסי אנוש מעולים; מונע מעצמו; עצמאי; מסוגל לעבוד בלחץ, שחקן קבוצתי
* משרה מס׳ #111320 מיועדת לגברים ונשים כאחד

דרוש /ה מנהל /ת מעבדה לחברה ותיקה ומצליחה באזור אור עקיבא
אחריות כוללת על מעבדת הבדיקות, ציוד המעבדה וצוות בקרי האיכות, ניהול ביצוע בדיקות מעבדה למוצרים וחומרי גלם על פי דרישה ונוהל, הפקת מפרטי בדיקה ופיתוח שיטות בדיקה חדשות, הפקת דוחות נתונים וביצוע תהליכי מדידה כתיבת דוחות ומסקנות, ליווי פיתוח מוצרים חדשים, מציאת פתרונות וחומרים חדשים, תכנון וביצוע בדיקות למוצרים וחומרים חדשים.
א-ה משרה מלאה (נדרשת נכונות לשעות נוספות)

דרישות המשרה

מהנדס /ת חומרים /כימיה – חובה.
ניסיון כמנהל /ת מעבדה בתעשייה – חובה.
הבנה בבטון /בקר /ית בטון – יתרון.
יכולת לבצע אינטגרציה בין חומר לטכנולוגיית הייצור.
יכולת להנחות אנשים, לפתור בעיות, לעבוד בצוות.
נכונות לשילוב עבודת מעבדה עם ירידה לרצפת הייצור.
* משרה מס׳ #111030 מיועדת לגברים ונשים כאחד

לחברה בתחום הביוטק,
דרוש/ה Digital Health Analyst – לפיתוח העסקי.

לריכוז וניהול תחום ה- Digital Health:
זיהוי ואיתור פרוייקטים בעלי פוטנציאל ליצירת ערך עבור החברה ושותפותיה העסקיות.

המשרה באזור מרכז הארץ.

דרישות המשרה

בעל.ת PhD במדעי החיים- חובה!
אנגלית ברמה גבוהה מאוד – חובה!
זיקה גבוהה ותשוקה לעולמות הדיגיטל והבריאות – חובה!
רקע תעסוקתי מעולמות הפארמה והדיגיטל – יתרון משמעותי!
יכולות שיווקיות, פרוייקטליות, חדשנות ויוזמה.

* משרה מס׳ #110937 מיועדת לגברים ונשים כאחד

סיימת תואר ראשון ומעלה ומחפש/ת להשתלב בהייטק? חברת הייטק מובילה מגייסת את דור מפתחי/ות התוכנה הבא שלה!!!
אנו מגייסים מועמדים/ות ללא ניסיון ורקע בתחום, המעוניינים/ות בעבודה במשרת פיתוח תוכנה. תנאים מעולים ואפשרויות פיתוח אישי ומקצועי למתאימים/ות.
הכשרה למשרה על חשבון החברה, לא נדרש ניסיון קודם בתכנות.
עבודה במשרה מלאה.

דרישות המשרה

דרישות
פסיכומטרי גבוה.
תואר ראשון (ומעלה) בממוצע גבוה.
מוטיבציה גבוהה לעבודה בתחום פיתוח התוכנה.
יכולת למידה עצמית מפותחת.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

מתויג כ: לאקדמאים ללא ניסיון, לחיילים משוחררים, ללא ניסיון, למגזר הדתי, תואר ראשון, תואר שלישי, תואר שני

לחברה ותיקה ומובילה בתחום תוספי התזונה דרוש/ה טכנולוג/ית איכות.
תחומי אחריות:
• בקרת איכות בנושא רכש חומרי גלם
• ביצוע בקרת איכות למוצרים בשלבי הייצור והאריזה.
• אחריות ובקרה על עבודה על פי נהלי האיכות והבטיחות במפעל
• ממשק מול מעבדות חיצוניות, אחריות על תכנית בדיקות מעבדה ושחרור מוצרים
• ניהול תכנית יציבויות ומעקב אחר חיי מדף
סמכויות:
• עצירת קו ייצור בעת חריגה.
• מתן אישור לתחילת עבודה.
• שחרור מוצרים סופיים על סמך בדיקות מעבדה

דרישות המשרה

• תואר ראשון בהנדסת ביוטכנולוגיה/מזון
• הכרות עם תקני איכות ISO, HACCP, GMP.
• אנגלית ברמה טובה.
• מיומנויות אופיס- אקסל, וורד.
• יוזמה אישית
• אחריות על ביצוע משימות ותיעודן
• יכולת למידה
• תחילת עבודה במידי
**** המשרה זמנית, מלאה/חלקיות משרה (מתאים גם לסטודנטים) החברה יושבת באזור גן שמואל.

מהנדס מערכות ישתף פעולה עם מהנדסי תוכנה, חשמל, מכני, איכות ובדיקה כדי לתרגם את המכשיר הרפואי מרעיון העיצוב למסחור.
אחריות:
• מעורב בכל שלבי פיתוח מוצרים חדשים החל מניהול דרישות וארכיטקטורת מערכת ועד העברת לייצור.
• קשר טכני ראשוני בן הלקוחותח ובן חברי צוות פנימיים; עוסק מאוד בפן הטכני והשיווקי של הלקוח.
• תיאום צמוד עם צוות מהנדסים רחב יותר, כולל חשמל, תוכנה, מכני ובדיקה לפתרון בעיות רב תחומיות.
• הובלת פעילות ניהול סיכונים, יישום כלים מובנים (ניתוח סיכונים, FMEA וכו ‘) בכדי להקל על סיכונים באמצעות תכנון מוצרים.

דרישות המשרה

• השכלה: B.Sc. במדעי תוכנה, הנדסת חשמל, מכונות או ביו-רפואה מאוניברסיטה ידועה
• כישורי עבודה:
o ניסיון של 1-2 שנים בחברה רב תחומית -חובה
o רקע בתחום הרפואי – יתרון
o ניסיון בעבודה עם תקנים רגולטוריים – יתרון.
• מיומנויות מחשב: בקיאות במוצרי משרד – חובה
• כישורי שפה: אנגלית שוטפת – רמת שפת אם
• אישיות:
o מאורגן מאוד ומכוון לפרטים
o יחסי אנוש מצוינים

* משרה מס׳ #110532 מיועדת לגברים ונשים כאחד

לחברה בתחום הביוטכנולוגיה,
דרוש/ה מנהל/ת מעבדה מיקרוביולוגית.
העבודה בהרצליה

דרישות המשרה

השכלה בתחום המיקרוביולוגיה/ביולוגיה- חובה!
ניסיון במעבדה מיקרוביולוגית של 3 שנים לפחות – חובה!
יכולת עבודה עצמאית ובצוות, דיוק, סדר וארגון.
אנגלית ברמה טובה.
נכונות למשרה מלאה, ימים א’-ה’, שעות נוספות ע”פ הצורך

* משרה מס׳ #110417 מיועדת לגברים ונשים כאחד

למפעל חיוני היושב באזור חריש/ פרדס חנה-

דרוש/ה- טכנולוג מזון מחקר ופיתוח
משרה מלאה

התפקיד כולל:
תמיכה בפעילות של סמנכ”ל מו”פ ואנשי המכירות.
איסוף מידע מחקרי, סקרי שוק ורגולציות.
ניתוח מידע והסקת מסקנות לטובת מוצרי החברה.

דרישות המשרה

-תואר ראשון ב- הנדסת מזון / ביוכימיה של מזון/ טכנולוג מזון- חובה
-ניסיון ממפעל מזון ( מתחום האיכות/פיתוח /ייצור)- חובה
– ניסיון של לפחות 3 שנים בתפקיד דומה במפעל תעשייתי – חובה
-התמחות בעולם המזון רגולציות של מזון ותקנים – חובה
מוכנות להתעסקות בעולם מחקר ופיתוח – חובה (לא חייב ניסיון בכך)
– אנגלית ברמה גבוהה מאוד- חובה
ניסיון כעוזר מחקר- יתרון
* משרה מס׳ #110051 מיועדת לגברים ונשים כאחד

טכנאי/ת מעבדה לביצוע ניסויים, בדיקות מעבדתיות, תיעוד ורישום תהליכים ותמיכה בעבודות המעבדה השוטפות.

דרישות המשרה

ניסיון קודם בעבודה במעבדה – חובה (נא לפרט בקו”ח תהליכים, בדיקות וחומרים)
נסיון קודם בעבודה עם שורות תאי סרטן ועם חיות מעבדה – חובה
יכולת עבודה עצמאית ולמידה מהירה
אנגלית- ברמה טובה
רישיון נהיגה בתוקף
משרה מלאה ימים א’-ה’ 09:00-17:00

אנו מחפשים אדם שיהיה אחראי לניהול שותפיות בין החברה כמפתחת ויצרנית של מכשור רפואי, לבין הלקוחות(מפיצים) , החל משלבי היתכנות מוקדמים, דרך מחקרים קליניים וכלה בהשקה מסחרית והמשך מכירות.
האחריות כוללת:
נקודת מגע ראשית בין החברה המפתחת לבין המפיץ; תיאום ישיבות ועדות היגוי משותפות; ניהול לוחות זמנים של פרויקטים ואבני דרך מרכזיות; ניהול נושאים; פתרון סכסוכים; ניהול שינויים במסגרת פעילויות הפיתוח; וייצוג האינטרסים של השותף בארגון, על ידי עבודה בין בעלי עניין פנימיים שונים.
לתפקיד זה תהיה נראות גבוהה עם השותפים האסטרטגיים של החברה כמו גם בתוך הארגון.

דרישות המשרה

o ניסיון קודם (5+ שנים) בעבודה בין לקוחות בתאגידים בינלאומיים גדולים, B2B – חובה
o ניסיון כמנהל חשבונות, מנהל שותפויות, מנהל תוכניות או מנהל פרויקטים – יתרון גדול
הבנה ברמה גבוהה של הפונקציות הבאות בארגון: יתרון טכני, רגולטורי, איכותי, תפעולי, שיווקי ועסקי
o ניסיון קודם (5+ שנים) בעבודה בתחום התרופות, המכשור הרפואי או הבריאות – יתרון
השכלה:
o BA או BSc – חובה
 תואר בהנדסה ביו-רפואית / מכנית או מדעי החיים – יתרון
o תואר / ים מתקדמים – יתרון
• כישורי מחשב:
o בקיאות מלאה ב- Microsoft Office Suite
• כישורי שפה:
o אנגלית: בקיאות ילידית / דו-לשונית, רהוטה וללא רבב, כתובה וגם מילולית; אנגלית תהיה השפה העיקרית בתקשורת במהלך העבודה היומיומית והיא נדרשת ברמת שפת אם – חובה
עברית: בקיאות בעבודה מקצועית
• אישיות:

לחברת ייצור בשוק המזון ליד נצרת
דרוש טכנולוג מזון / הנדסאי מזון
משרה 5 ימי עבודה בשבוע 07.30-16.00
+ רכב
+ כל התנאים הסוציאליים
+ שכר גבוה והולם

* משרה מס׳ #108649 מיועדת לגברים ונשים כאחד

דרישות המשרה

השכלה: טכנולוג מזון / הנדסאי מזון
ניסיון בתחום

לחברת תרופות גדולה,
למחלקת שיפור מתמיד דרוש/ה מוביל/ת תחום מוצרים וחומרי גלם

במסגרת התפקיד:
הובלת תחום טיפול באירועים חריגים הקשורים לייצור מוצרים וחומרי גלם, התפקיד כולל ליווי וקידום אירועים חריגים E2E:
גיבוש אסטרטגיה והדרכות למידה לתחקיר אפקטיבי וקביעת מתודולוגיה לביצוע התחקיר עד הגעה ל Root cause, התנעת תהליכי הדיווח והחקירה תוך ניהול דיון עם המחלקות הרלוונטיות (ייצור, מעבדה, אריזה, מחסן ועוד), קביעת פעולות מתקנות ומונעות, אינטגרציה, מעקב ובקרה מול המחלקות ועל כל הפעולות הנדרשות לביצוע והשלמת תחקיר באופן מדעי ובהתאם לדרישות הרשויות תוך עמידה בלו”ז הנדרש.
בחינה יזומה של אפקטיביות הפעולות המונעות והמתקנות.
ניתוח חריגות יזום ובחינת מגמות לשיפור מתמיד בתהליכי עבודה ועמידה ביעד מפעלי, הצגת הפעילות בביקורות רשויות ולקוחות, נקיטת יוזמה, איתור אירועים חוזרים והובלת פעילות פרואקטיבית לקידום שיפור מתמיד לרוחב הארגון.

דרישות המשרה

תואר ראשון במדעי החיים – חובה, תואר שני – יתרון
ניסיון בהבטחת איכות וכתיבת תחקירים – יתרון משמעותי
ניסיון בתהליכי ייצור בפארמה – חובה
ניסיון רוחבי בעבודה מול ממשקים והנעת תהליכים בין מחלקות
יכולת ביטוי וכתיבה ברמה טובה מאד בעברית ובאנגלית כולל העברת מצגות
* משרה מס׳ #108243 מיועדת לגברים ונשים כאחד

חברה לציוד רפואי באזור המרכז מחפשת אחמ”ש/ית למעבדת הקורונה.
התפקיד כולל: טיפול באירועים, אי התאמות, וחתימת תוצאות המעבדה

מטלות :

· ביצוע בדיקות דיאגנוסטיות בתחומי הוירולוגיה, שיכללו קבלת דגימות ורישומן , ביצוע בדיקות בשיטות מולקולריות, סרולוגיות, אחרות פענוח תוצאות. והפצתן לגורמים שולחים

· ניהול המשמרת ומתן מענה לעובדים

· חתימה ושחרור תוצאות המעבדה

· טיפול במכשירים השונים במעבדה ותחזוקם

· ניהול אבטחת האיכות ובקרת האיכות במשמרת
שעות עבודה:

07:00-15:00

15:00-23:00

23:00-07:00
כולל סופי שבוע.
המשרה ממוקמת באיירפורט סיטי.

דרישות המשרה

תואר MSc במקצוע בסיס וארבע שנות עבודה במעבדה רפואית מוכרת באחד ממקצועות המעבדה הרפואית או תואר PhD או DSc במקצוע בסיס ושנת עבודה במעבדה רפואית מוכרת באחד ממקצועות המעבדה הרפואית.

· בעל תעודת הכרה במעמד כעובד/ת מעבדה, מטעם משרד הבריאות.

· בעל /ת תעודת עובד מעבדה בכיר של משרד הבריאות.- יתרון

· ידע וניסיון בביולוגיה מולקולרית – יתרון.

כישורים ויכולות:

· יכולת למידה מהירה

· יכולות דיוק וירידה לפרטים גבוהות

· יכולת עבודה תחת לחץ ולוח זמנים צפוף

· בעלי יחסי אנוש טובים ויכולות עבודה בצוות

במסגרת התפקיד:
השתלבות במחלקת המו”פ בחברת סטארטאפ בתחום הפיתוח מולקולות רפואיות.
עבודה שוטפת במעבדה חדשנית , כחלק מצוות פיתוח. מעורבות בביצוע ניסיונות במעבדה בתרביות תאים ועם בעלי חיים קטנים (מכרסמים).
עבודה במשרה מלאה – נכונות למשרה מאומצת.

דרישות המשרה

תואר שני – מדעי החיים (ביולוגיה, ביוטכנולוגיה וכו)
• ניסיון בתרביות תאים
• ביולוגיה מולקולארית
• עבודה עם בעלי חיים קטנים- מכרסמים, ידע בצורות מתן תרופות שונות עם עדיפות לצורת מתן תוך ורידית
• ניסיון מעשי בחברה דומה / אקדמיה- עבודה במעבדה
• ידע בשיטות היסטולוגיה ומיקרוסקופיה- יתרון
• אנגלית ברמה גבוהה
• יחסי אנוש מעולים
• נכונות “ללכלך את הידיים”, עבודת מעבדה רטובה
• יכולת קבלת מרות וסמכות
• יכולת עבודה בסביבה דינאמית ובעבודת צוות- חובה!
• דייקנות, סדר וארגון

תיאור משרה:
• תומך בתכנון ועמידה לאחר השוק של מוצרים מנקודת מבט רגולטורית
• אחריות בין תחומית לתלונות, חקירות ונושאי מו”פ הקשורים לסגירת תלונות
• טיפול , MDR ופניות התלונות
• תמוך בתהליך החקירה מנקודת מבט רגולטורית
• אחראי על ניהול פעולות בתחום המוצר
• אחראי על תהליך QMS הקשור להערכה רגולטורית
•השכלה
o תואר ראשון בתחום מדעי, (ביו-רפואי או הנדסת איכות – יתרון) או בוגר קורס רגולטורי מוכר
o MSC- יתרון

דרישות המשרה

o 4-6 שנות ניסיון במכשיר רפואי / בתרופות
o ידע וניסיון במערכות הרגולציה הבאות: האיחוד האירופי / קנדה / ארה”ב – יתרון לתקנות אחרות
o ניסיון מינימלי של שנתיים בניהול
o מיומנויות תקשורת מילוליות וכתובות חזקות
o מומחיות טובה בטכנולוגיה חיונית
o ניסיון מול הרשויות המוסמכות
o ניסיון בטיפול בתלונות בענף המכשור הרפואי
o הבנת תחומי ניהול סיכונים
• כישורי שפה: אנגלית – ברמה גבוהה מאוד, מילולית וכתובה

CRO Responsibilities • Implementation of the regulatory strategy, risk management and continuous improvement projects to achieve business objectives. o Review and advise on all material FDA and global regulatory submissions/or registration strategies for product approvals or clearances. Review and approval of all FDA, NB requests and other regulatory agency inquiries. o Review and advise the management on product risk assessments and global change assessments. o Oversee risk management activities that can impact registration or business growth strategies of the business. o Build a team with capabilities to support the short-, mid- and long-term goals of the company. • Developing regulatory strategies and tactics, including building external partnerships, designed to achieve global product clearances and approvals faster and in compliance with relevant regulations and law. Actively participates on the RA Leadership team and regulatory trade associations operation projects, among other things. • Partners with Quality to ensure policies and procedures align with the Eitan Group Quality System. • Lead and/or facilitate team preparation for regulatory agency/Health Authority meetings Lead and/or facilitate communications with global regulatory agencies • Lead, oversee and coordinate critical reviews and provide strategic input on regulatory filing documents. • Develop, define and lead internal growth and resourcing strategy for Global Regulatory Affairs within the organization the members of the regulatory affairs teams.
Direct Manager: VP RA QA

דרישות המשרה

Bachelor of Science Degree in a Life Science or Engineering field is required
Advanced degree preferred (MS, PhD, MBA)
Job skills: Requirements:
Minimum of 10-15 years of medical device and/or pharmaceutical experience, directly working on regulatory filings required
At least 7 years of direct management
Recent experience leading meetings with FDA/CDRH for new device products – a Must
RAC certified a plus, but not required.
Global regulatory experience combined with a desire to learn, investigate, and research global regulations, guidance’s and industry standards
Thorough understanding of medical device and combination product associated national regulations, and general knowledge of international regulations. Demonstrates in-depth understanding of advanced technical/scientific principles that relate to multiple, diverse, and or complex product lines or manufacturing processes. Recognized internally as subject matter expert in multiple areas
Independently authors written reports/documents for distribution within division.
Recognizes potential problems and proposes solutions
Assesses potential impact and/or applicability to other related areas within unit and business.
Assesses corrective action to assure it prevents recurrence.
Able to confidently deal with ambiguous issues and provide input towards suitable actions.
Suggests significant opportunities for improvement (cost, cycle time, quality, etc.) that are complex or involve multiple organizational areas.
Analyzes feasibility and participates in developing, executing, or monitoring implementation plan.
Manages and monitors multiple complex and diverse projects simultaneously, including projects that involve several functional areas.
Special Skills:
Ability to link regulatory strategy, tactics, and outcomes to business strategy
Ability to create and sustain a results-oriented culture
Strong business acumen
Ability to influence through effective communication, people management, and leadership skills.
Ability to work independently and proactively
Ability to work effectively in a cross-functional team
Complexity of Duties:
Working in a matrix, across organizational boundaries and within ambiguous environments.
Works on complex issues in a cross-cultural business environment.
Ability to manage multiple priorities at the same time.
Must operate with a sense of urgency.
Ability to travel domestic and internationally as necessary
Language skills:
English- Strong verbal and written communication skills
Personality:
A team player
Ability to multi-task and work well within a dynamic, fast-paced organization
Organized, paying attention to the small details
* משרה מס׳ #107112 מיועדת לגברים ונשים כאחד

מתויג כ: רילוקיישן, תואר שלישי, תואר שני