תיאור המשרה
למערך ההמטולוגיה במרכז רפואי בתל אביב דרוש/ה CTA

תיאור התפקיד:
מתן תמיכה אדמיניסטרטיבית ולוגיסטית ל CRA
הכנת מסמכי הניסוי הקליני
הגשות לוועדת הלסינקי ומשרד הבריאות
מעקב אחר התקדמות המחקר ודווח בהתאם לצורך
ארגון פגישות פנימיות וחיצוניות וכתיבת פרוטוקולים של הפגישות
עבודה מול בתי חולים בארץ וחברות תרופות בארץ ובחו”ל
הכנה, תיוק ותחזוקה של תיקי מחקר

דרישות:
קורס CRA /GCP – חובה
ניסיון קודם כמתאם/ת מחקר – יתרון
ניסיון קודם בהגשות בתכנת מטרות והגשות למשרד הבריאות – יתרון משמעותי
ידע וניסיון בתוכנות Word, Excell, PPt, Outlook – חובה
אנגלית ברמה טובה – חובה

משרה מלאה ימים א’-ה’
* משרה מס׳ #247513 מיועדת לגברים ונשים כאחד

למרכז רפואי בת”א דרוש/ה CRA למערך ההמטולוגיה

תיאור התפקיד:
ניהול של מחקר קליני, ניהול שוטף של מרכזי המחקר משלב בחירת המרכזים ועד לשלב נעילת הנתונים וסגירה.
הדרכות שוטפות למרכזים בנושא פרוטוקול וביצוע המחקר לפי נהלי ICH-GCP.
ניטור הנתונים הקליניים במהלך המחקר ובקרה כי הניסויים מבוצעים, מתועדים ומדווחים על פי הפרוטוקולים והתקנים הדרושים, ICH-GCP ודרישות רגולטוריות דרושות.
הכנת טפסים, מצגות וחומרים שונים התומכים בביצוע המחקרים (SIV, TMF forms וכו’)
וידוא עמידה ביעדי גיוס חולים ולוחות זמנים.
קשר שוטף ודווח לחברות התרופות/יזמי המחקר בארץ ובחו”ל.
ניהול תקציב המחקר.

דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים – חובה
קורס CRA /GCP – חובה
ניסיון קודם כמתאם/ת מחקר – חובה.
ניסיון קודם כ CRA – יתרון משמעותי
ניסיון באונקולוגיה – יתרון
ניסיון בניהול תקציבים וחוזים – יתרון
ידע וניסיון בתוכנות Word, Excell, PPt, Outlook – חובה
אנגלית ברמה טובה – חובה

היקף משרה:
משרה מלאה, א’-ה’.
שעות עבודה: 08:0016:00.
* משרה מס׳ #218949 מיועדת לגברים ונשים כאחד

לחברה בתחום מדעי החיים דרוש/ה ראש צוות ייצור במחלקת בקטריולוגיה

התפקיד כולל:

ניהול של 3-4 עובדי.ות ייצור
אחריות לעמידה בלוחות זמנים, עבודה על פי נהלים תוך הכרה של הציוד ותהליך הייצור.
עבודה לפי כלל GMP והגדרות איכות
הערכות למבדקי איכות וביצוע כל הפעולות המתקנות הנדרשות כתוצאה ממבדקים אלה
ביצוע הדרכות והדרכות מתקנות של מסמכי QA בתחום של נהלים, פרוטוקולים ודפי מעקב
הסמכת עובדים לפני אישור צוותם למחלקה
טיפול ומעקב בחריגי ייצור/איכות
ייזום של כתיבת מסמכים חדשים ועדכון ישנים
הכנסת חומרים וציוד בהתאם לפקודת עבודה
ניקוי, עיקור והכנת כל המכונות הדרושות לעבודה
אחראיות של ביצוע ניטורים סביבתיים
ביצוע פעולות הייצור בהתאם לתכנית העבודה ועל פי דפי מעקב מאושרים
רישום ותיעוד בזמן אמת של כל פעולות הניקיון, ההכנה והייצור בדפי מעקב
תיעוד כל תהליכי הייצור בדפי מעקב, שאושרו מראש על ידי מנהל הייצור. בדיקה ואישור חתוך של דפי ייצור לפני העברתם לתיק אצווה

דרישות:
טכנאי/ת הנדסאי/ת בביולוגיה – חובה
ניסיון ניהולי מהצבא / או ניסיון ניהולי כלשהו – חובה
ידע מוכח בביולוגיה כולל תסיסות, פרמנטורים ועבודה במנדף – חובה
נסיון בפרמנטציות -חובה
* משרה מס׳ #233146 מיועדת לגברים ונשים כאחד

מהנדס/ת מזון / טכנולוג/ית מזון -חובה
ניסיון מקצועי קודם (טכנולוגיה או ענפי תפעול) בחברה תעשייתית– יתרון
יכולת הובלה של תהליכים
יכולת עבודה מול ממשקים מורכבים
אנגלית ברמה גבוהה
* משרה מס׳ #246563 מיועדת לגברים ונשים כאחד

דרישות המשרה

מהנדס/ת מזון / טכנולוג/ית מזון -חובה
ניסיון מקצועי קודם (טכנולוגיה או ענפי תפעול) בחברה תעשייתית– יתרון
יכולת הובלה של תהליכים
יכולת עבודה מול ממשקים מורכבים
אנגלית ברמה גבוהה
* משרה מס׳ #246563 מיועדת לגברים ונשים כאחד

לחברת פארמה מובילה, המייצרת ומשווקת את מוצריה בארץ ובעולם ונמצאת בתנופת צמיחה, דרוש/ה מבקר/ת איכות למחלקת א”א.

הגדרת התפקיד:

• אחראי על מערך בקרת האיכות בחברה הכולל בדיקות יציבות, בדיקות מעבדה.
• ביצוע בקרת איכות על תהליכי הייצור והאריזה, בשלביהם השונים, כולל בקרות בתהליך.
• ביצוע בדיקות מעבדה (מוליכות, pH וכד’) ובדיקות שחרור למוצר הסופי ותיעודן.
• בניית תוכנית יציבות, בקרה על היציבות של המוצר וכתיבת דוחות סופיים.
• תמיכה בתהליכי כיול: בקרה על כיול כלים, התראה על פגות תוקף, העברת מידע על ציוד חדש.
• פתיחה וסגירה של קווי ייצור.
• עבודה מול מחלקת הייצור ופורמולציה.
• ביצוע ניתוחי מידע לפי צורך.
• כתיבה ועדכון של נהלי עבודה.
• בדיקת תיקי ייצור ושחרור מוצר סופי.
• מענה לסוגיות איכות העולות בשוטף.
• הכנה לביקורות ומבדקים פנימיים .

דרישות:

• תואר ראשון בתחום מדעי החיים / כימיה / ביוטכנולוגיה / הנדסת ביוטכנולוגיה – חובה.
• ניסיון של שנתיים לפחות בתפקידי הבטחת איכות / בקרת איכות בתחום הפארמה / מכשור רפואי – חובה.
• היכרות עם תקן GMP ודרישות נוספות בתעשיית הפארמה ומכשור הרפואי – חובה.
• מוטיבציה גבוהה, אמינות, יושרה ויכולת תקשורת בינאישית גבוהה – הכרחיים.
• יכולת עבודה בצוות כמו גם יכולת עבודה והנעה עצמית, יכולת תיעדוף משימות – הכרחיים.
• כושר התבטאות גבוה, ראייה מערכתית, יכולת חתירה למטרה ועמידה ביעדים, קפדנות, תשומת לב לפרטים – הכרחיים.
• היכרות עם יישומי אופיס – חובה.
• היכרות עם תוכנת פריוריטי – יתרון.
• שליטה בעברית ברמת שפת אם – חובה.
• אנגלית מקצועית ברמה גבוהה, בעיקר כתיבה קריאה – חובה.

משרה מלאה, א’-ה’, 07:30-16:30 (יש גמישות בשעות. ניתן להתחיל מוקדם או מאוחר יותר).

מיקום המשרה: א.ת לוד.
* משרה מס׳ #243165 מיועדת לגברים ונשים כאחד

למחלקת המו”פ בחברת פארמה בירושלים דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים
במסגרת התפקיד:
פיתוח פורמולציות, ניהול פרויקט, כתיבת דוחות, קריאת ספרות, גמלון, עבודה מרובת ממשקים, עבודה בסביבת
GMP ועוד. נדרשת אנגלית ברמה גבוהה
דרישות:
תואר ראשון/שני במקצועות – רוקחות/הנדסת פארמצבטית/הנדסת מזון/ביוטכנולוגיה/ כימיה/ ביולוגיה – חובה
ניסיון בתהליכים פורמולטיביים ופיתוח פורמולציות – יתרון משמעותי
ניסיון בעבודה בסביבת GMP – יתרון משמעותי
אנגלית ברמה גבוהה מאוד – חובה
* משרה מס׳ #231755 מיועדת לגברים ונשים כאחד

דרוש/ה טכנולוג/ית ייצור בחברת פארמה באזור קיסריה.
במסגרת התפקיד:
הבנה והכרות של תהליכי ייצור וטכנולוגיות – לרבות הכנסת טכנולוגיות חדשות | אחריות על הפן המקצועי במחלקת הייצור, ביצוע הדרכות וליווי ייצור בשטח | כתיבה ועדכון הוראות ייצור, ביצוע וכתיבת תחקירים
עבודה מול ממשקים מרובים |

דרישות המשרה

תואר ראשון בהנדסה כימית/ביוטכנולוגיה – חובה
ניסיון קודם מתחום הפארמה או תחומים מקבילים – יתרון
ידע במחשבים – סביבת office, רצוי ERP
* משרה מס׳ #245849 מיועדת לגברים ונשים כאחד

ניהול הייצור:
*אחראיות על מערך הייצור: ניהול מחלקות הייצור- (שקילה ,חדר בקרה ייצור, הכנה חומרים).
* ניהול רצפת הייצור במפעל ,בין היתר אחריות על :ניהול שפכים עם מערכת סינון T47 וכימיקלים מסוכנים בייצור.
* הובלת תהליכי ייצור, עמידה בכושר ייצור, שיפור וייעול תהליכי ייצור (OEE) ניהול והובלה לעבודה תחת נהלי בטיחות,GMP’ איכות, גהות, ארגונומיה, ניתוח שיטות ייצור והיסטוריה באמצעות Power BI ומאגר הנתונים של SQL.
* טיפול בחריגות וביצוע פעולות מתקנות- מציאת פתרונות לבעיות יומיומיות בנוגע לציוד ייצור, אחסון ייצור, העברת חומרים אוטומטית וחומרי רו -אוטומטי (חומר גלם).
 *ייזום, תעדוף ומעקב אחר פעילות האחזקה הכולל פיקוח על קבלני משנה בפרויקטים פנימיים.

ניהול:

*הובלת צוותים על כל המשתמע מכך: חניכה, חפיפה, עבודה לפי נהלים, הכשרות, בניית תהליכים וקידום מנהלי משמרות/מחלקות ומנהלי צוותים.
 *אחריות על עובדי המחלקה: סמכות, תיאום בין עמדות עבודה וניוד עובדים.
* חישוב תפוקות לעובדי הייצור וחישוב פרמיה אישית באמצעות ספירת RLB
* יו”ר ועדת בטיחות מפעלית.

טכנולוגיה ופרויקטים:

*תכנון והחדרה של טכנולוגיות ייצור חדשות
 *אחריות על קידום פרויקטים מול הגורמים השונים בארגון.

*שיפור תהליכי הייצור, התייעלות תפעולית – הגדרה מחדש ועיצוב תהליכים הקשורים לאוטומציה במערכות ERP, MES ו-PLC והאינטראקציות ביניהן.
* הכנת תכנית עבודה רב שנתית כגון: רכישת ציוד חדש וחומרי עזר והכנסתו לקווי הייצור, רכישת טכנולוגיה חדשה בהתאם לצרכים המשתנים של החברה .

דרישות המשרה

• תואר ראשון בהנדסת מכונות/ כימיה – יתרון.
•  ניסיון של 5 שנים של ניהול רצפת ייצור בתעשייה רלוונטית, ניהול אופרציה תפעולית.
•  ניסיון ניהולי של מעל 30 עובדים.
•  מוכוונות גבוהה לעמידה ביעדי אספקות ותפוקות ללא פשרה באיכות המוצר והשירות.
•  ניסיון וידע בניהול לו”ז משמרות וכ”א (המפעל עובד 24/5 )
•  נכונות לעבוד במשרה מלאה כולל שעות נוספות.
•  אנגלית ברמה טובה מאוד (קריאה, כתיבה, דיבור, הבנה).
•  יכולת מנהיגות, דוגמא אישית והובלה של אנשים לביצוע משימות.
•  ידע והבנה טכנית.
•  הכרת תוכנות EXCEL -PRIORITY,ERP.
  ** המשרה כוללת רכב.
  ** המשרה לגברים ונשים כאחד.
  ** סביבת עבודה איכותית, מקצועית ומפנקת .
  ** העסקה לטווח ארוך מובטחת למתאימים .
  ** דיסקרטיות מלאה בתהליך המיון.

מתויג כ: השכלה

לחברה יצרנית מובילה דרוש/ה רפרנט/ית רגולציה:
כתיבת מסמכים כחלק מהגשות רגולטוריות בעולם (הודו, יפן, קוריאה, טייוואן, ברזיל, רוסיה),ניהול קשרים עם עמיתים רגולטורים, משרדי בריאות/חברות בינלאומיות, מפיצים ונותני שירות שונים ,חידוש רישיונות שנתיים ,רישום ותיעוד מידע במסד הנתונים הרגולטורי (הגשות רגולטוריות: FDA, CE, קנדה)

דרישות המשרה

אקדמאי/ת מדעי החיים/ ביו רפואי

ידע בסקירת תהליכים (ולידציות תהליכים) כולל מעבר IQ,OQ PQ או אימות תהליכים והערכת התאמת הפעולות שננקטו למצב, סיכונים ותקנים נדרשים

• ניסיון  בביקורת פנימית וחיצונית: FDA / CE / ISO Audits / MDSAP

שליטה גבוהה באנגלית- חובה!
כפיפות למנהל/ת רגולציה .
• ניסיון במערכות ניהול איכות בהתאם ל: הנחיות האיחוד האירופי (MDD ו- MDR), FDA-QSR, ISO13485, MDR קנדי•

מתויג כ: תואר ראשון

* הובלת פיתוח שיטות אנליטיות בתחום ייצור הדשנים – פיתוח שיטות חדשות בהסתמך על סקרי ספרות שיש לבצע או התאמת שיטות קיימות לצרכים חדשים וכתיבת השיטות.
*ליווי ותמיכה אנליטית בפיתוח מוצרים חדשים, במוצרי החברה הקיימים, כולל אפיון ופירוט תכונות וערכים, התאמה לרגולציות שונות, כתיבת הצהרות ומסמכי מידע שונים;
*הבנה מעמיקה של בדיקות פיזיקליות-כימיות של חומרים אנאורגניים ואורגניים במצב של מוצקים ו/או נוזלים; עדכון והתאמה וולידציה של שיטות אנליטיות, כתיבת ההוראות והנחיות לאנליטיקאים;

דרישות המשרה

תואר שני בכימיה
ניסיון של לפחות 5 שנים בעבודת מעבדה בתעשייה – יתרון
כישורים נדרשיםשליטה מעמיקה בכימיה סינתטית ואנליטית (ייתרון לידע בכימיה אנאורגנית )
יכולות תכנון וניתוח גבוהות (אומדן והסקה חשבוניים, הבנה, ניתוח ואינטגרציה בין נתונים)
ניתוח והיסק לוגי  (יכולת חשיבה כללית, זיהוי והסקה לגבי חוקיות תהליכים ומגמות)
עבודה עצמאית תוך שיתוף פעולה
תקשורת בין-אישית ברמה גבוהה
יכולת לקיחת אחריות אישית ויוזמה
יכולת למצוא ולהטמיע ידע חדש במהירות הנדרשת
יכולת פתרון בעיות ואלתור במידת הצורך
אנגלית ברמה גבוהה- דיבור, קריאה, כתיבה
גמישות ויצירתיות מחשבתית

כפיפות:  למנהל מעבדות מחקר ופיתוח
שייכות: אגף הפיתוח בקבוצת חיפה
מקום עבודה: המעבדה כיום ממוקמת במפרץ חיפה

*אפשרות ליומיים עבודה היברידית
*המשרה ללא רכב- נדרשת הגעה עצמאית (ללא קרבה לתחבורה ציבורית )
*המשרה מתאימה לגברים ונשים כאחד

מתויג כ: תואר ראשון, תואר שני

לחברה תעשייתית מובילה באזור רמת ישי דרוש/ה מהנדס/ת תהליך לתפקיד מעניין ביותר.

במסגרת התפקיד:
הפקת הוראות ייצור לכל תהליכי העבודה (הכנת שטח, ציפוי, מיסוך, צבע, קשיחים).
תקשורת מול לקוחות לבירור והבהרה של נושאים טכניים והבנת שרטוט בכדי לדייק את הוראת הייצור.
תקשורת שוטפת מול הלקוחות על מנת לקדם את הייצור.

דרישות המשרה

הנדסאי חומרים/תהליך/כימיה או מהנדס בתחילת דרכו/ה.
ניסיון בקריאת שרטוטים ברמה גבוהה.
אנגלית בסיסית לקריאת שרטוט.
* משרה מס׳ #244362 מיועדת לגברים ונשים כאחד

לחברת פארמה מובילה דרוש/ה מהנדס.ת QA למפעלי החברה בדרום

התפקיד כולל: טיפול בכל היבטי איכות התכשיר כגון: שחרור אצוות, טיפול בחריגות, תלונות לקוח, אישור מסמכים מבוקרים, מבדקים, אישורי ספקים, דוחות שנתיים ועוד.

*משרה מלאה, א-ה 8:00-16:30

דרישות המשרה

תואר ראשון במדעי החיים או הנדסת כימיה / ביוטכנולוגיה / ביורפואה – חובה
ניסיון בעבודה בסביבת GMP – יתרון משמעותי
ניסיון בתפקיד קודם בתעשייה יצרנית – יתרון משמעותי
אנגלית ברמה גבוהה – חובה
נכונות לעבודה בשעות נוספות במידת הצורך
* משרה מס׳ #244088 מיועדת לגברים ונשים כאחד

בדיקת חומרי גלם, תהליך ותוצרת גמורה.
כפיפות מנהל המעבדה.
תנאי המשרה:
משרה מלאה 5 ימים בשבוע – כולל עבודה בימי שישי ושבת לפי הצורך.
עבודה במשמרות – בוקר, צהרים, לילה (כולל שבת).

דרישות המשרה

הנדסאי כימיה/ מזון/ ביוטכנולוגיה או סטודנט/ית לקראת סיום תואר ראשון בתחום – חובה.
ניסיון בעבודה במעבדה אנליטית (אפשרי מהלימודים). שליטה מלאה בשפה העברית. שליטה טובה באנגלית.
שליטה בתוכנות OFFICE.
ידע במכשור ושיטות אנליטיות (HPLC) – יתרון.
ניידות ויכולת הגעה עצמאית עם כלי רכב (ללא נגישות לתחבורה ציבורית) – חובה
* משרה מס׳ #236867 מיועדת לגברים ונשים כאחד

לחברת מזון גלובלית ומובילה דרוש/ה טכנולוג/ית ייצור.

במסגרת התפקיד:
-עבודה במחלקת המיקס שהיא מחלקה קריטית ומשמעותית שמהווה את הבסיס לייצור.
-עבודה על קווי היצור בשיתוף עם כלל המחלקות.
-עבודה בממשק צמוד עם מחלקת הנדסה, מנהלי המחלקות והמחלקות הטכניות(אחזקה, תשתיות וכו’)
-הובלה של פרויקטים טכנולוגיים חדשים, הכולל שיפור מכונות.
-שימור סטנדרטים.

דרישות המשרה

– מהנדס/ת מזון בעל/ת תואר B.SC חובה
– 3 שנות ניסון מעשי כטכנולוג/ית יצור בתחום המזון לפחות. (בתחום החלב- יתרון)
– אנגלית ברמה גבוהה מאד חובה
– ידע וניסיון בעבודה עם תוכנות אופיס (Excel, Word, PowerPoint) חובה
* משרה מס׳ #243792 מיועדת לגברים ונשים כאחד

לחברת פארמה מובילה, המייצרת ומשווקת את מוצריה בארץ ובעולם ונמצאת בתנופת צמיחה, דרוש/ה מהנדס/ת איכות מחלקת אבטחת
איכות.

הגדרת התפקיד:

• הובלת תהליכי ניהול סיכונים למוצר ותהליכים.
• טיפול בחריגות ופעולות מתקנות ומונעות.
• ניהול בקרות שינויים.
• הדרכת עובדים בנושאי איכות בהתאם להגדרות הרגולטוריות.
• ביצוע מבדקים פנימיים.
• בדיקת תיקי ייצור ושחרור מוצר סופי.
• כתיבת ועדכון נהלי איכות ונהלי עבודה.
• מענה לסוגיות איכות העולות בשוטף.
• הכנה לביקורות ומבדקים פנימיים.

כפיפות מקצועית וניהולית למנהלת הבטחת איכות של החברה.

היקף המשרה: משרה מלאה, א’-ה’, 07:30-16:30 (יש גמישות בשעות. ניתן להתחיל מוקדם או מאוחר יותר).

מיקום המשרה: א.ת לוד.
* משרה מס׳ #243169 מיועדת לגברים ונשים כאחד

דרישות המשרה

• תואר ראשון בתחום מדעי החיים / כימיה / ביוטכנולוגיה / הנדסת ביוטכנולוגיה – חובה.
• נסיון של 3 שנים לפחות באבטחת איכות בתעשיית המכשור הרפואי – חובה.
• ידע חזק במערכות ניהול איכות – חובה.
• היכרות עם תקן 13485 ודרישות רגולציה נוספות בתעשיית הפארמה והמכשור הרפואי – חובה.
• יכולת גבוהה בכתיבת מסמכים באנגלית – חובה.
• ידע בביצוע וולידציות לתהליכי ייצור ומכונות (PQ OQ IQ) וכתיבת פרוטוקולים ודוחות וולידציה – יתרון משמעותי.
• מוטיבציה גבוהה, אמינות, יושרה ויכולת תקשורת בינאישית גבוהה – הכרחיים.
• יכולת עבודה בצוות כמו גם יכולת עבודה והנעה עצמית – הכרחיים.
• כושר ביטוי גבוה, ראייה מערכתית, יכולת חתירה למטרה ועמידה ביעדים, קפדנות, תשומת לב לפרטים – הכרחיים.
• היכרות עם יישומי אופיס – חובה.
• היכרות עם תוכנת פריוריטי – יתרון.
• שליטה בעברית ברמת שפת אם – חובה.
• שליטה באנגלית ברמה טובה מאד לפחות – חובה.

תפקיד רחב ומאתגר הכולל תאום הליכי המחקר הקליני בין החולים המשתתפים, הצוותים ויחידות בבית החולים, ליווי החולים בביקורי המחקר במרפאה ההמטולוגית, איסוף ותיעוד נתונים מתוך הגיליון הרפואי, קשר שוטף עם הרופאים ההמטואונקולוגים המטפלים וכן מול הנהלת המחקר בארץ ובחו”ל. אפשרויות קידום בתחום המחקרים הקליניים.

דרישות:
תואר ראשון- יתרון לרקע בביולוגיה / תחום פארה-רפואי
יכולת לעבודה מאורגנת תוך הקפדה על פרטים, יכולת התמודדות ותיעדוף במצבים של ריבוי משימות
יכולות תקשורת טובות, כולל באנגלית (בכתב), שליטה בסביבה ממוחשבת
יכולת עבודה בצוות, יחסי אנוש מעולים

אין צורך בניסיון או רקע – ההכשרה תעשה תוך כדי העבודה, על ידי הצוות הותיק של היחידה

משרה מלאה- 8 שעות ביום 5 ימים בשבוע 8:00-16:00
* משרה מס׳ #197016 מיועדת לגברים ונשים כאחד

דרישות המשרה

.שכר” 9K

לחברת מזון וותיקה ומוכרת באזור העמקים דרוש/ה טכנולוג/ית קו ג’וניור/ית.

הגדרת תפקיד :
 אחריות על טכנולוגיית קו ותהליך בקווי היצור השונים
 תחזוקה של מפרטי מוצר קיימים / כתיבת מפרטי מוצר חדשים והוראות
עבודה.
 תחזוקה של מפרטי חומרי גלם קיימים / חדשים ותחזוקת עצי מוצר בהתאם.
 כתיבה ותחזוקה של עצי מוצר ומתכונים.
 תמיכה טכנולוגית בקווים / פתרון בעיות יצור תוך כדי תמיכת התפעול, אבטחת איכות ואחזקה
 תחזוקה של נהלי הפעלה בתחום הטכנולוגי
 מענה לפעילות HACCP שמהותן בטכנולוגיה
 אחריות על חומרי גלם – מפרטים , עבודה מול ספקים וכד’ ,

דרישות המשרה

תואר ראשון במדעי המזון או הנדסת ביוטכנולוגיה /כימיה בהתמחות מזון –חובה
ניסיון 1-2 שנים כטכנולוג/ית קו –יתרון.
ידע במערך ISO ו- HACCP לרבות חוקים ותקנות – יתרון
ידע במערכות SAP, Priority – יתרון
יכולת הנעת תהליכים באופן עצמאי
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור)
* משרה מס׳ #240433 מיועדת לגברים ונשים כאחד

לחברה מובילה ומצליחה בתחומה דרוש/ה טכנאי/ת מעבדה!
במסגרת התפקיד:
• ביצוע בדיקות המעבדה שהוקצו עבורו באמצעות ציוד המעבדה.
• רישום דו”חות עבור הבדיקות שביצע בעברית ובאנגלית.
• מתן מענה מקצועי ואדיב לטכנולוגים ומחלקות המפעל השונות.

דרישות התפקיד:
לימודי הנדסאי או תואר ראשון מתחום:
החומרים/כימיה/פלסטיקה/ביוטכנולוגיה/ QA( הבטחת איכות(
או ניסיון בבדיקות מעבדה ועבודה עם מכשור אנליטי / ניסיון בעבודה בתחום הבטחת האיכות
• ניסיון קודם בעבודה במעבדה – יתרון
• הכרת תחום האקסטרוזיה – יתרון
• יחסי אנוש טובים, סבלנות ושירותיות.
• יכולת עבודה על כמה פרויקטים בו-זמנית.
• אחריות ומשמעת עצמית
• חוש טכני ויכולת ירידה לפרטים
• שליטה בתוכנות ה- Office ויישומי מחשב.
• אנגלית ברמה טובה )בעיקר קריאה(
* משרה מס׳ #214102 מיועדת לגברים ונשים כאחד

דרישות המשרה

.

מישרת שטח באזור מרכז-דרום-ירושלים

משרה מלאה א-ה

שיווק מוצרי החברה בתחום האונקולוגיה.
השתתפות בכנסים, ביצוע הדרכות וייזום פגישות עם צוותים רפואיים.

דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים/ פרה-רפואי – חובה!
ניסיון כנציג/ה רפואי/ת של תרופות מרשם , לפחות שנה- חובה!
ניסיון בעבודה מול מומחים – חובה!
יתרון לניסיון בעבודה בבתי חולים
יתרון לניסיון בעבודה מול צוותים רפואיים בתחום האונקולוגיה.

בעל/ת ייצוגיות, יחסי אנוש טובים, רמה מדעית גבוהה.
נכונות לעבודה על חצי מדינה דרומי כולל ירושלים.
אנגלית ברמה גבוהה לקריאה וניתוח מאמרים.
* משרה מס׳ #240037 מיועדת לגברים ונשים כאחד

דרישות המשרה

.

 לחברת מזון דרוש/ה טכנולוג/ית איכות
-ניסיון בתפקיד דומה מחברות מזון – חובה!
השכלה רלוונטית
 

לחברה מובילה וותיקה בתחום החקלאות, דרוש/ה כימאי/ת.

עיקרי התפקיד:

– פיתוח חומרים לתחום החקלאות העומדים בדרישות רגולטוריות.
– מעקב, תיעוד, ניתוח והצגת תוצאות.
– הובלת ניסויים מחקריים.
– תמיכה במחזור פיתוח המוצר החל משלבי פיתוח מוקדמים ועד לייצור לאורך שלבי חיי המוצר.

מיקום המשרה: אשדוד. העבודה ממשרדי החברה בלבד (ללא מודל היברידי).

היקף המשרה: משרה מלאה, א’-ה’, 08:00-17:00 (יש גמישות בשעות).

דרישות:

– תואר ראשון בכימיה / חומרים / ביוכימיה – חובה.
– ניסיון בעולמות הפיתוח – חובה.
– ניסיון בפיתוח חומרים לתחום החקלאות – יתרון.
– אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
* משרה מס׳ #238427 מיועדת לגברים ונשים כאחד

דרישות המשרה

.